เมนคูนเป็นพันธุ์ที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรมสูงต่อโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนา (HCM) รวบรวมตารางการตรวจคัดกรองตามอายุ การตรวจยีน และจุดสังเกตในการตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจไว้ในที่เดียว


| รายการ | อายุต่ำกว่า 1 ปี | 1-3 ปี | 4-6 ปี | อายุ 7 ปีขึ้นไป |
|---|---|---|---|---|
| การตรวจยีน (MYBPC3) | 1 ครั้ง (ตลอดชีวิต) | |||
| อัลตราซาวนด์หัวใจ (พื้นฐาน) | 1 ครั้งก่อนอายุ 12 เดือน | ทุกปี | ทุกปี | ทุกปี-ทุก 6 เดือน |
| การฟังเสียงหัวใจ·ความดันโลหิต | เมื่อฉีดวัคซีน | ปีละ 1 ครั้ง | ปีละ 1 ครั้ง | ปีละ 2 ครั้ง |
| NT-proBNP (การตรวจเลือด) | เมื่อจำเป็น | เมื่อจำเป็น | พิจารณาปีละ 1 ครั้ง | แนะนำปีละ 1 ครั้ง |
หากตรวจพบการกลายพันธุ์หรือมีประวัติในครอบครัว ให้ลดรอบลงให้สั้นกว่านี้ กำหนดตารางที่แน่นอนโดยปรึกษาสัตวแพทย์เจ้าของไข้
หากพบสัญญาณเหล่านี้ ให้ไปโรงพยาบาลทันทีโดยไม่สนตาราง!
HCM อาจไม่มีอาการในระยะแรกแล้วกำเริบอย่างกะทันหัน เมื่อหายใจเร็วขึ้นอย่างเห็นได้ชัดหรือหายใจด้วยปากเปิด เมื่อขาหลังเย็นลงและอัมพาตทันที (สงสัยลิ่มเลือดอุดตัน) หรือมีอาการหมดสติ/ล้มลง ห้ามรอคิวจองและต้องรับการรักษาฉุกเฉินทันที แมวมีนิสัยซ่อนอาการปวดและหายใจลำบาก เมื่อพบสัญญาณมักเป็นกรณีฉุกเฉินแล้ว

หากคิดจะเพาะพันธุ์ ต้องตรวจสอบ!
การตรวจยีน แนะนำเป็นพิเศษเพื่อวัตถุประสงค์ในการเพาะพันธุ์ ตามตำราสัตวแพทย์ศาสตร์ เมนคูนที่รับกลายพันธุ์ MYBPC3 จากพ่อแม่ทั้งสองข้าง (โฮโมไซกัส) มีความเสี่ยงสูงที่จะพัฒนาเป็น HCM รุนแรงในวัยเยาว์ เฮเทอโรไซกัส (มีกลายพันธุ์ 1 ตัว) มีความเสี่ยงต่ำแต่ไม่ปลอดภัยอย่างสมบูรณ์ การตรวจสอบการตรวจยีนและอัลตราซาวนด์หัวใจของพ่อแม่ก่อนการผสมพันธุ์เป็นการเลือกที่มีความรับผิดชอบ


สัตวแพทย์ผู้สำเร็จการศึกษาด้านสัตวแพทยศาสตร์จากมหาวิทยาลัยขอนแก่น ประเทศไทย และผ่านหลักสูตร IVSA ที่ North Carolina State University สหรัฐอเมริกา ด้วยประสบการณ์ทางคลินิกในโรงพยาบาลสัตว์ ปัจจุบันทำงานในสายงานเฮลท์แคร์สัตว์เลี้ยง และมุ่งมั่นสร้างระบบการดูแลดิจิทัลที่เชื่อมผู้เลี้ยงกับสัตวแพทย์
แชร์
[1] Textbook of Cardiovascular Medicine in Dogs and Cats — Hypertrophic Cardiomyopathy chapter
[2] The Cat, Clinical Medicine and Management, 2nd Edition — Feline Cardiomyopathy
[3] Meurs KM et al., A cardiac myosin binding protein C mutation in the Maine Coon cat with familial hypertrophic cardiomyopathy, Human Molecular Genetics, 2005