ถูกใจ

แชร์

โรคทางพันธุกรรมแมวเมนคูน — รายการตรวจสอบ 5 ข้อสำหรับโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาและข้อสะโพกเสื่อม

ภูมิคุ้มกันสุขภาพตามสายพันธุ์คณะที่ปรึกษาสัตวแพทย์ Meongsiljang

แมวเมนคูนเป็นพันธุ์ใหญ่ที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคทางพันธุกรรม เช่น โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนา โรคไตพอลิสติก และข้อสะโพกเสื่อม สรุป 5 โรคหลักที่เจ้าของต้องรู้และดูแลล่วงหน้า

แมวเมนคูนมีความเสี่ยงต่อโรคทางพันธุกรรมใดบ้าง?

แมวเมนคูนเป็นพันธุ์ขนยาวขนาดใหญ่ที่ต้องระวังโรคทางพันธุกรรมหลายชนิด โดยเฉพาะ โรคหัวใจ สิ่งสำคัญที่สุดคือ การตรวจคัดกรองตั้งแต่เนิ่นๆ โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนา(HCM) เป็นโรคหัวใจทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในแมวเมนคูน และพบว่าเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน MYBPC3 ที่สร้างโปรตีนควบคุมการหดตัวของหัวใจ(ไมโอซินไบด์ดิงโปรตีนซี) ตามตำราสัตวแพทย์ศาสตร์หัวใจ แมวเมนคูนและแร็กดอลล์ที่มีความเสี่ยงสูงควรตรวจยีนและตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจทุกปีเพื่อระบุฟีโนไทป์บวกตั้งแต่เนิ่นๆ ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของการดูแลสุขภาพตลอดชีวิต

โรคทางพันธุกรรม 5 อันดับแรกที่แมวเมนคูนควรระวัง

นี่คือ 5 โรคทางพันธุกรรมและโรคประจำตัวที่เจ้าของแมวเมนคูนควรดูแลร่วมกัน ในจำนวนนี้โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนา(HCM) ได้รับการยืนยันอย่างชัดเจนในตำราสัตวแพทย์ศาสตร์หัวใจว่าเป็นโรคหัวใจทางพันธุกรรมที่เป็นตัวแทนของแมวเมนคูน ส่วนรายการอื่นๆ มักกล่าวถึงร่วมกันในพันธุ์ใหญ่และขนยาว แต่ระดับความเสี่ยงแตกต่างกันไปในแต่ละตัว จึงควรตรวจสอบกับสัตวแพทย์เจ้าของไข้และทำการตรวจอย่างแน่ชัด

โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนา(HCM): โรคที่กล้ามเนื้อหัวใจหนาขึ้นจนไม่สามารถบีบเลือดได้อย่างถูกต้อง

โรคไตพอลิสติก(PKD): เกิดถุงน้ำที่ไตทั้งสองข้างและดำเนินไปสู่ภาวะไตวาย

ข้อสะโพกเสื่อม: ส่วนเชื่อมต่อระหว่างกระดูกเชิงกรานและกระดูกต้นขาไม่ตรงกัน ทำให้เกิดอาการปวดและเดินกะเผลก

หัวเข่าหลุด: โรคข้อที่กระดูกเข่าหลุดจากตำแหน่งปกติ

โรคกล้ามเนื้อลีบจากไขสันหลัง(SMA): โรคทางพันธุกรรมของระบบประสาทที่ทำให้กล้ามเนื้อขาหลังอ่อนแอลงเรื่อยๆ

ความเสี่ยงอันดับ 1: โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนา(HCM) ในแมวเมนคูน

โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาเป็นโรคหัวใจทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในแมวเมนคูน ตามตำราสัตวแพทย์ศาสตร์หัวใจ ทีมวิจัยจากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียแห่งสหรัฐอเมริกาพบว่ามีความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างยีน MYBPC3(การกลายพันธุ์ A31P) กับ HCM ในแมวเมนคูน แม้การมีกลายพันธุ์จะไม่ทำให้ทุกตัวเป็นโรค แต่แมวเมนคูนที่เป็นโฮโมไซกัส(ได้รับยีนกลายพันธุ์จากพ่อแม่ทั้งสองข้าง) มีความเสี่ยงสูงที่จะดำเนินไปสู่โรคกล้ามเนื้อหัวใจรุนแรงตั้งแต่อายุน้อย หากพบสัญญาณเช่นการหายใจเร็วขึ้นหรือขาหลังอ่อนแรงทันที ต้องไปโรงพยาบาลทันที

ภาพแมวเมนคูนกำลังได้รับการตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจ

หากพบสัญญาณเหล่านี้ ให้ไปโรงพยาบาลสัตว์ทันที

หากพบสัญญาณต่อไปนี้ในแมวเมนคูน ให้สงสัยโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาและลิ่มเลือดอุดตันและไปโรงพยาบาลฉุกเฉิน • การหายใจเร็วและหยาบกว่าปกติ(มากกว่า 40 ครั้งต่อนาที) • การหายใจแบบอ้าปากหอบ • ขาหลังอ่อนแรงหรือเย็นทันทีทันใด(สงสัยลิ่มเลือดในหลอดเลือดแดง) • ล้มลงหรือหมดสติทันทีขณะทำกิจกรรม • เหงือกซีดหรือมีสีคล้ำ อาการขาหลังอ่อนแรงเกิดจากลิ่มเลือดที่หลุดจากหัวใจไปอุดตันหลอดเลือดแดงขา ซึ่งยิ่งเวลาผ่านไปการฟื้นตัวจะยิ่งยากขึ้น

จำเป็นต้องตรวจยีน MYBPC3 หรือไม่?

การตรวจยีน MYBPC3 เป็นการตรวจ DNA ที่วางจำหน่ายเฉพาะสำหรับพันธุ์แมวเมนคูนและแร็กดอลล์ ตามตำราสัตวแพทย์ศาสตร์หัวใจ 34% ของแมวเมนคูนที่ไม่มีอาการมีกลายพันธุ์นี้ และ 88% ไม่แสดงฟีโนไทป์ HCM ในการตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจเมื่ออายุ 5.4 ปี นั่นคือแม้ผลตรวจเป็นบวกก็อาจไม่เกิดโรค และแม้ผลเป็นลบก็อาจเกิดโรคในภายหลังได้ แต่สัตว์ที่เป็นโฮโมไซกัส(ได้รับยีนกลายพันธุ์จากพ่อแม่ทั้งสองข้าง) มีความเสี่ยงสูงที่จะดำเนินไปสู่ HCM รุนแรงตั้งแต่อายุน้อย แนะนำให้ตรวจหาก วางแผนผสมพันธุ์ หรือ มีพ่อแม่ที่เป็นพาหะของกลายพันธุ์ อย่างไรก็ตาม แม้ผลตรวจยีนเป็นลบ HCM ก็อาจเกิดจากสาเหตุอื่นได้ จึงจำเป็นต้องตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจเป็นประจำแยกต่างหาก

เวลาและวิธีการตรวจโรคทางพันธุกรรมแมวเมนคูน

รายการ	โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนา	โรคไตพอลิสติก	โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงในไขสันหลัง
การตรวจหลัก	อัลตราซาวนด์หัวใจ + การตรวจยีน MYBPC3	อัลตราซาวนด์ช่องท้อง + การตรวจยีน PKD	การตรวจยีน
เวลาเริ่มต้นแนะนำ	อายุ 1 ปี	อายุ 6~12 เดือน	ทันทีหลังรับเลี้ยง
รอบการตรวจซ้ำ	1 ครั้งต่อปี	1 ครั้งทุก 1~2 ปี	1 ครั้งเพียงพอ
อายุที่อาจเกิดโรค	1~10 ปี	ดำเนินสู่ไตวาย 3~7 ปี	ตั้งแต่ 3~4 เดือน

เกณฑ์แนะนำจากตำราสัตวแพทย์ศาสตร์ภายในและหัวใจ

ต้องดูแลโรคข้อและโรคไตด้วย

แมวเมนคูนเป็นพันธุ์ใหญ่ที่มีน้ำหนัก 6~10 กก. จึงมีความเสี่ยงต่อ ข้อสะโพกเสื่อม และ หัวเข่าหลุด สูงกว่าพันธุ์อื่น ลดภาระข้อต่อโดยลดความสูงของแท่นกระโดดตั้งแต่วัยเด็กและปูพรมบนพื้นลื่น โรคไตพอลิสติกเกิดถุงน้ำที่ไตทั้งสองข้างและดำเนินไปสู่ภาวะไตวายอย่างช้าๆ ตรวจสอบการมีถุงน้ำด้วยอัลตราซาวนด์ช่องท้องเมื่ออายุประมาณ 1 ปี และต้องตรวจค่าไตหากมีอาการดื่มน้ำน้อย น้ำหนักลด และอาเจียนซ้ำๆ

แมวเมนคูนกำลังพักผ่อนอย่างสบายบนเบาะนุ่ม

จุดสำคัญในการดูแลสุขภาพสำหรับเจ้าของ

แมวเมนคูนมีกิจกรรมมากและอยากอาหาร จึงง่ายที่จะเป็นโรคอ้วน โรคอ้วนเป็นปัจจัยหลักที่ทำให้โรคหัวใจและโรคข้อแย่ลง

การควบคุมน้ำหนัก: รักษาน้ำหนักที่เหมาะสม(6~9 กก.) และบันทึกน้ำหนักทุกเดือน

สภาพแวดล้อมกระโดดต่ำ: ลดระดับขั้นของหอคอยแมวและติดตั้งพรมกันลื่นบนพื้น

อัลตราซาวนด์หัวใจปีละ 1 ครั้ง: ตรวจสุขภาพเป็นประจำตั้งแต่อายุ 1 ปี แม้ไม่มีอาการ

น้ำดื่มเพียงพอ: ใช้เครื่องจ่ายน้ำอัตโนมัติเพื่อปกป้องไต

อาหารโปรตีนคุณภาพสูง: อาหารสำหรับพันธุ์ใหญ่หรืออาหารสมดุลโภชนาการสำหรับแมวโต

สิ่งที่ต้องตรวจสอบก่อนรับเลี้ยงหรือผสมพันธุ์

หากจะรับเลี้ยงแมวเมนคูนหรือพิจารณาผสมพันธุ์ ต้องตรวจสอบ ใบผลตรวจยีนของพ่อแม่ อย่างแน่นอน • ผลตรวจยีน MYBPC3 บวก/ลบ • ผลตรวจยีน PKD • บันทึกการตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจของพ่อแม่ แคทเทอรี ที่น่าเชื่อถือจะเปิดเผยผลการตรวจอย่างโปร่งใส หากปฏิเสธการให้ใบผลหรือตอบอย่างคลุมเครือ ความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรมอาจส่งต่อไปยังลูกแมวได้ จึงต้องตัดสินใจอย่างรอบคอบ

สัตวแพทย์ผู้ตรวจสอบคอนเทนต์นี้

Dr. Tony — Punnawat Phongkittirak

สัตวแพทย์

สัตวแพทย์ผู้สำเร็จการศึกษาด้านสัตวแพทยศาสตร์จากมหาวิทยาลัยขอนแก่น ประเทศไทย และผ่านหลักสูตร IVSA ที่ North Carolina State University สหรัฐอเมริกา ด้วยประสบการณ์ทางคลินิกในโรงพยาบาลสัตว์ ปัจจุบันทำงานในสายงานเฮลท์แคร์สัตว์เลี้ยง และมุ่งมั่นสร้างระบบการดูแลดิจิทัลที่เชื่อมผู้เลี้ยงกับสัตวแพทย์

คำถามที่พบบ่อย

โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาในแมวเมนคูน รักษาให้หายขาดได้หรือไม่?

ไม่สามารถกำจัดสาเหตุทางพันธุกรรมได้ จึงยากที่จะมีแนวคิดการรักษาให้หายขาด อย่างไรก็ตาม หากตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถลดภาระหัวใจด้วยยาและป้องกันลิ่มเลือดอุดตันเพื่อรักษาชีวิตประจำวันได้นาน การตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจเป็นประจำสำคัญที่สุด

หากการตรวจยีน MYBPC3 เป็นลบ สามารถวางใจได้หรือไม่?

ไม่ได้ ตามตำราสัตวแพทย์ศาสตร์หัวใจ HCM อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนอื่นหรือสาเหตุที่เกิดภายหลังได้ แม้การตรวจยีนเป็นลบ การตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจปีละ 1 ครั้งตั้งแต่อายุ 1 ปีก็ปลอดภัยกว่า

ข้อสะโพกเสื่อมในแมวเมนคูน ต้องผ่าตัดเหมือนสุนัขหรือไม่?

ขึ้นอยู่กับระดับความรุนแรง หากเป็นกรณีเบา การควบคุมน้ำหนัก อาหารเสริมข้อ และควบคุมการออกกำลังกายก็เพียงพอ แต่หากเป็นกรณีรุนแรงที่มีอาการปวดมากและเดินลำบาก ควรพิจารณาการผ่าตัดแก้ไขหลังปรึกษาศัลยแพทย์สัตว์ การตรวจสอบล่วงหน้าด้วย X-ray เมื่ออายุน้อยเป็นเรื่องดี

ตรวจยีนได้ที่ไหน?

สามารถตรวจได้ที่โรงพยาบาลสัตว์โดยการเจาะเลือดหรือเก็บตัวอย่างเยื่อบุช่องปาก สามารถส่งตรวจไปยังสถาบันตรวจยีนสัตว์หลายแห่งทั้งในและต่างประเทศ ค่าใช้จ่ายประมาณ 50,000~150,000 วอนต่อรายการ โปรดปรึกษาสัตวแพทย์เจ้าของไข้เพื่อตัดสินใจรายละเอียดรายการที่ทำได้

อายุขัยเฉลี่ยของแมวเมนคูนเป็นอย่างไร?

อายุขัยเฉลี่ยของพันธุ์แตกต่างกันมากตามสภาพการเลี้ยงดูและการจัดการโรคทางพันธุกรรม จึงยากที่จะพูดแบบเหมารวม อย่างไรก็ตาม ตามตำราสัตวแพทย์ศาสตร์หัวใจ ระยะเวลาการรอดชีวิตกลางหลังการวินิจฉัยในแมวที่วินิจฉัยเป็น HCM ประมาณ 5 ปี และในกรณี HCM ไม่มีอาการ(กึ่งคลินิก) อัตราการรอดชีวิต 5 ปีอยู่ที่ประมาณ 80% การจัดการโรคทางพันธุกรรมตั้งแต่เนิ่นๆ ป้องกันโรคอ้วน และตรวจหัวใจเป็นประจำจะช่วยให้อยู่ด้วยกันอย่างมีสุขภาพดีได้นานขึ้นประมาณ 80% หากจัดการโรคทางพันธุกรรมตั้งแต่เนิ่นๆ ป้องกันโรคอ้วน และตรวจหัวใจเป็นประจำ สามารถอยู่ร่วมกันได้อย่างสุขภาพดีนานขึ้น

แชร์

คอนเทนต์ที่เกี่ยวข้อง

เปรียบเทียบโรงพยาบาลสัตว์ระดับ 1 กับระดับ 2

คู่มือประสิทธิภาพและการให้วิตามิน C

7 อันดับสายพันธุ์สุนัขขาสั้น

7 โรคทางพันธุกรรมในแจ็ครัสเซล — อาการ·สาเหตุ·การดูแลตลอดชีวิต

ตารางตรวจสุขภาพชิบะอินุ

การดูแลขนชิบะอินุขนสองชั้น — จัดการขนร่วงช่วงเปลี่ยนฤดูเป่า·หวี·อาบน้ำแบบครบถ้วน

ตารางตรวจสุขภาพตลอดชีวิตสำหรับลาบราดอร์ — สรุปโรคที่พบบ่อยตามวัยและวิธีดูแล

สรุปโรคพันธุกรรมลาบราดอร์ — รายการตรวจสอบตั้งแต่สะโพกถึงดวงตา

การดูแลขนสองชั้นลาบราดอร์ — การผลัดขน การแปรง และการดูแลช่วงเปลี่ยนฤดู

ลาบราดอร์ ข้อสะโพกและข้อศอกผิดปกติ — สรุปครบถ้วนตั้งแต่ช่วงตรวจจนถึงการดูแล

เอกสารอ้างอิง

[1] Textbook of Cardiovascular Medicine in Dogs and Cats - Hypertrophic Cardiomyopathy in Cats

[2] The Cat: Clinical Medicine and Management, 2nd Edition - Feline Cardiomyopathies

[3] Meurs KM et al., A cardiac myosin binding protein C mutation in the Maine Coon cat with familial hypertrophic cardiomyopathy, Human Molecular Genetics, 2005

[4] Fyfe JC et al., An ~140-kb deletion associated with feline spinal muscular atrophy in Maine Coon cats, Genomics, 2006