ถูกใจ

แชร์

รายการตรวจสอบโรคทางพันธุกรรมของแมวอะบิสสิเนียน

ภูมิคุ้มกันสุขภาพตามสายพันธุ์คณะที่ปรึกษาสัตวแพทย์ Meongsiljang

สรุปโรคไตอะไมลอยโดซิส, PK Deficiency, PRA และโรคทางทันตกรรมที่พบบ่อยในแมวอะบิสสิเนียน พร้อมแนะนำตารางตรวจสุขภาพประจำปีเริ่มตั้งแต่อายุ 1 ปี

ลักษณะเฉพาะด้านสุขภาพของสายพันธุ์อะบิสสิเนียน

แมวอะบิสสิเนียนที่แข็งแรงยืนอยู่บนชั้นวาง

แมวอะบิสสิเนียนเป็นสายพันธุ์ขนสั้นที่ต้องระวังโรคทางพันธุกรรม เช่น โรคไตอะไมลอยโดซิสและโรคขาดเอนไซม์พิรูเวตไคเนส การตรวจคัดกรองแต่เนิ่นๆ เป็นหัวใจสำคัญ การเริ่มตรวจเลือดและปัสสาวะเป็นประจำตั้งแต่อายุ 1-2 ปี จะช่วยตรวจจับโรคไตและโรคเลือดได้เร็วขึ้น ด้วยปริมาณกิจกรรมและความอยากรู้อยากเห็นที่สูง หากดูแลเรื่องสุขภาพให้ดี สามารถอยู่ร่วมกันได้เฉลี่ย 12-15 ปี

4 โรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยในแมวอะบิสสิเนียน

ประเด็นสุขภาพหลักที่รายงานในแมวอะบิสสิเนียนมี 4 ประการดังต่อไปนี้

โรคไตอะไมลอยโดซิส: เป็นโรคไตในครอบครัว (ทางพันธุกรรม) ที่โปรตีนอะไมลอยด์สะสมในไต ทำให้การทำงานของไตค่อยๆ ลดลง พบรายงานในสายพันธุ์อะบิสสิเนียน

โรคขาดเอนไซม์พิรูเวตไคเนส (PK Deficiency): เป็นโรคเลือดทางพันธุกรรมที่ทำให้เม็ดเลือดแดงถูกทำลายก่อนวัยอันควร ก่อให้เกิดภาวะโลหิตจาง พบรายงานในแมวอะบิสสิเนียนและโซมาลี

โรคจอประสาทตาเสื่อมแบบก้าวหน้า (PRA): เป็นโรคความเสื่อมของจอประสาทตาที่ทำให้จอประสาทตาเสียหายอย่างช้าๆ จนสูญเสียการมองเห็น

โรคฟันดูดซึมและโรคปริทันต์: โรคฟันดูดซึมไม่ใช่โรคเฉพาะสายพันธุ์ แต่พบได้บ่อยในแมวทั่วไปประมาณ 25-75% ดังนั้นจึงต้องดูแลแมวอะบิสสิเนียนด้วย

โรคไตอะไมลอยโดซิส โรคที่ต้องระวังที่สุด

โรคไตอะไมลอยโดซิสเป็นโรคไตทางพันธุกรรมหลักที่รายงานในประวัติครอบครัวของแมวอะบิสสิเนียน โปรตีนอะไมลอยด์สะสมที่กลอเมอรูลัสและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ทำให้การทำงานของไตค่อยๆ ลดลง ยิ่งมีการสะสมที่กลอเมอรูลัสมากเท่าใด อาการโปรตีนในปัสสาวะก็จะยิ่งชัดเจนมากขึ้น และเป็นที่ทราบกันว่าสัญญาณเริ่มต้นคืออาการดื่มน้ำมากขึ้น ปริมาณปัสสาวะเพิ่มขึ้น หรือน้ำหนักและปริมาณอาหารลดลง ช่วงเวลาการแสดงอาการแตกต่างกันไปในแต่ละตัว จึงสำคัญที่ต้องตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอด้วยการตรวจสุขภาพตามปกติ การวิจัยทางพยาธิวิทยาทางสัตวแพทย์ (ทีมวิจัย Boyce, 1984) รายงานโรคไตอะไมลอยโดซิสในครอบครัวในสายพันธุ์อะบิสสิเนียนเป็นครั้งแรกอย่างเป็นทางการ

ตารางตรวจสุขภาพประจำปีแนะนำสำหรับแมวอะบิสสิเนียน

แมวอะบิสสิเนียนควรตรวจเลือดการทำงานของไตและตับ และตรวจปัสสาวะ (ความถ่วงจำเพาะของปัสสาวะและโปรตีนในปัสสาวะ) ปีละ 1 ครั้งตั้งแต่อายุ 1 ปี แนะนำให้เพิ่มเป็นทุก 6 เดือนหลังจากอายุ 5 ปี หากตรวจพบโปรตีนรั่วในปัสสาวะ (โปรตีนในปัสสาวะ) หรือความถ่วงจำเพาะของปัสสาวะต่ำ ควรสงสัยความเป็นไปได้ของโรคไตอะไมลอยโดซิส เซรั่มอะไมลอยด์ A (SAA) เป็นโปรตีนระยะเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบและอะไมลอยด์ แม้ไม่ใช่สำหรับการวินิจฉัยยืนยันเพียงอย่างเดียว แต่อาจใช้เป็นดัชนีชี้วัดเสริมได้

โรคขาดเอนไซม์พิรูเวตไคเนส แสดงอาการเป็นภาวะโลหิตจาง

โรคขาดเอนไซม์พิรูเวตไคเนส (Pyruvate Kinase Deficiency) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เม็ดเลือดแดงถูกทำลายก่อนวัยอันควร ก่อให้เกิดภาวะโลหิตจางเรื้อรัง หากเหงือกซีดอ่อนล้าแม้เคลื่อนไหวเพียงเล็กน้อย หรือมีอาการดีซ่าน สามารถสงสัยได้ โชคดีที่ PK Deficiency สามารถตรวจสอบล่วงหน้าได้ว่าเป็นพาหะหรือผู้ป่วยด้วยการตรวจยีน วิธีป้องกันที่แน่นอนที่สุดคือขอผลการตรวจยีนของพ่อแม่ก่อนรับเลี้ยง

โรคจอประสาทตาเสื่อมแบบก้าวหน้า อาจสูญเสียการมองเห็น

โรคจอประสาทตาเสื่อมแบบก้าวหน้า (Progressive Retinal Atrophy) เป็นโรคความเสื่อมของจอประสาทตาที่เซลล์รับแสงของจอประสาทตาตายลงอย่างช้าๆ เริ่มสูญเสียการมองเห็นตอนกลางคืนก่อน ในการตรวจก้นลูกตาจะพบอาการสะท้อนกลับเกินของแทปตัม (แผ่นสะท้อนแสง) และหลอดเลือดจอประสาทตาบางลงจนเป็นอาการฝ่อ มีการรายงานการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในบางสายพันธุ์เช่นอะบิสสิเนียน โดยช่วงเวลาการแสดงอาการแตกต่างกันไปในแต่ละตัว หากชนกับสิ่งของบ่อยในที่มืด หรือรูม่านตาขยายใหญ่กว่าปกติอย่างต่อเนื่อง จำเป็นต้องตรวจจักษุ PRA ช่วยในการตรวจสอบล่วงหน้าและแต่เนิ่นๆ ด้วยการตรวจก้นลูกตาและการตรวจยีน

ภาพประกอบทางการแพทย์เน้นที่จอประสาทตาของแมว

โรคปริทันต์และโรคฟันดูดซึมก็พบบ่อยเช่นกัน

แมวอะบิสสิเนียนก็อาจเกิดโรคปริทันต์และโรคฟันดูดซึม (รอยโรคที่ผิวฟันของแมวละลายจากด้านในเข้าไป) ได้ โรคฟันดูดซึมไม่จำกัดเฉพาะสายพันธุ์ใดสายพันธุ์หนึ่ง แต่เป็นโรคที่พบได้บ่อยในแมวทั่วไปประมาณ 25-75% หากมีกลิ่นปากรุนแรง เคี้ยวอาหารด้านเดียว หรือมีอาหารหกหล่น ต้องได้รับการตรวจช่องปาก ควรแปรงฟันทุกวันตั้งแต่อายุ 1 ปี และตรวจสุขภาพฟันปีละ 1 ครั้งขึ้นไป สำหรับรอยโรคการดูดซึมที่มีอาการปวดรุนแรง การถอนฟันมักเป็นวิธีรักษาที่แนะนำ

วิธีการตรวจและช่วงเวลารายงานครั้งแรกของโรคทางพันธุกรรมแต่ละชนิด

รายการ	โรคไตอะไมลอยโดซิส	โรคขาด PK	โรคจอประสาทตาเสื่อมแบบก้าวหน้า (PRA)	โรคฟันดูดซึม
การตรวจหลัก	ตรวจเลือดและปัสสาวะ + การตรวจชิ้นเนื้อไต	ตรวจยีน + ตรวจเลือด	ตรวจยีน + ตรวจก้นลูกตา	เอกซเรย์ฟัน + ตรวจช่องปาก
ช่วงเวลารายงานครั้งแรก	แตกต่างกันในแต่ละตัว (ติดตามด้วยการตรวจสุขภาพ)	เป็นไปได้ตั้งแต่อายุน้อย	เป็นไปได้ตั้งแต่อายุค่อนข้างน้อย	พบบ่อยในวัยโตเต็มวัย
การตรวจยีนล่วงหน้า
สามารถจัดการได้หากพบแต่เนิ่นๆ

ตารางตรวจสุขภาพอาจมีการปรับตามสภาพร่างกายของสัตว์แต่ละตัว โปรดปรึกษาสัตวแพทย์

จุดสำคัญในการดูแลสุขภาพตลอดชีวิต

โรคทางพันธุกรรมรักษาให้หายขาดได้ยาก แต่หากพบแต่เนิ่นๆ สามารถชะลอการดำเนินโรคได้

การตรวจเลือดและปัสสาวะเป็นประจำ: เริ่มตั้งแต่อายุ 1 ปี หลังอายุ 5 ปี ทุก 6 เดือน

การตรวจยีน: PK Deficiency และ PRA สามารถตรวจสอบล่วงหน้าได้

อาหารโปรตีนต่ำและฟอสฟอรัสต่ำ: หากค่าการทำงานของไตเริ่มลดลง ให้พิจารณาเปลี่ยนเป็นอาหารตามใบสั่งแพทย์

การดูแลช่องปาก: แปรงฟันทุกวัน + ตรวจสุขภาพฟันปีละ 1 ครั้ง

การจัดให้มีปริมาณกิจกรรมที่เพียงพอ: จัดสภาพแวดล้อมการออกกำลังกายที่เพียงพอด้วยล้อแมวและหอคอยแมว

สัญญาณที่ต้องไปโรงพยาบาลทันที

หากมีอาการต่อไปนี้ ต้องได้รับการตรวจรักษาภายใน 24 ชั่วโมง หากดื่มน้ำมากกว่าปกติ 2 เท่าขึ้นไปแต่น้ำหนักลด เหงือกซีดและหายใจเร็ว หรือเริ่มชนเฟอร์นิเจอร์และผนังอย่างกะทันหัน ความเป็นไปได้ของปัญหาไต เลือด และการมองเห็นจะสูงขึ้น หากอาการเบื่ออาหารติดต่อกันเกิน 3 วัน ก็จำเป็นต้องตรวจทันที

สัตวแพทย์ผู้ตรวจสอบคอนเทนต์นี้

Dr. Tony — Punnawat Phongkittirak

สัตวแพทย์

สัตวแพทย์ผู้สำเร็จการศึกษาด้านสัตวแพทยศาสตร์จากมหาวิทยาลัยขอนแก่น ประเทศไทย และผ่านหลักสูตร IVSA ที่ North Carolina State University สหรัฐอเมริกา ด้วยประสบการณ์ทางคลินิกในโรงพยาบาลสัตว์ ปัจจุบันทำงานในสายงานเฮลท์แคร์สัตว์เลี้ยง และมุ่งมั่นสร้างระบบการดูแลดิจิทัลที่เชื่อมผู้เลี้ยงกับสัตวแพทย์

คำถามที่พบบ่อย

ควรตรวจยีนแมวอะบิสสิเนียนเมื่อไหร่ดี?

ดีที่สุดคือตรวจสอบผลการตรวจของพ่อแม่ก่อนรับเลี้ยง หากอยู่ร่วมกันแล้ว การตรวจแพนเนลยีน PK Deficiency และ PRA หนึ่งครั้งพร้อมกับการตรวจสุขภาพครั้งแรกเมื่ออายุประมาณ 1 ปี จะสามารถอ้างอิงได้ตลอดชีวิต

มีวิธีตรวจล่วงหน้าสำหรับโรคไตอะไมลอยโดซิสหรือไม่?

การวินิจฉัยยืนยันทำได้ด้วยการตรวจชิ้นเนื้อไตเท่านั้น แต่การลดลงของความถ่วงจำเพาะของปัสสาวะ โปรตีนในปัสสาวะ และการเพิ่มขึ้นของ BUN/ครีเอตินินในการตรวจเลือดและปัสสาวะเป็นประจำเป็นเบาะแสเบื้องต้น ปัจจุบันระดับเซรั่มอะไมลอยด์ A (SAA) ยังถูกใช้เป็นดัชนีชี้วัดเสริม

สามารถทำประกันได้แม้มีโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?

แตกต่างกันไปตามบริษัทประกัน แต่หากยังไม่ได้รับการวินิจฉัย มักจะสามารถทำประกันได้ หลังจากได้รับการวินิจฉัยแล้ว โรคดังกล่าวอาจถูกจัดเป็นข้อยกเว้น ดังนั้นการพิจารณาทำประกันทันทีหลังรับเลี้ยงจึงเป็นประโยชน์

ควรเลือกอาหารชนิดใด?

ในช่วงที่มีสุขภาพดี อาหารสำหรับแมวโตเต็มวัยทั่วไปก็เพียงพอแล้ว แต่หากค่าการทำงานของไตเริ่มสูงขึ้นเล็กน้อยในการตรวจสุขภาพประจำปี การเปลี่ยนเป็นอาหารตามใบสั่งแพทย์สำหรับไตที่ปรับปริมาณโปรตีนและฟอสฟอรัสตั้งแต่เนิ่นๆ จะช่วยชะลอการดำเนินโรคได้

ค่าใช้จ่ายในการตรวจโรคทางพันธุกรรมประมาณเท่าไหร่?

แตกต่างกันมากตามโรงพยาบาลและรายการตรวจ การสอบถามจากคลินิกสัตว์หรือบริษัทตรวจยีนที่รับการรักษาและตรวจสอบด้วยตนเองโดยผู้ดูแลจะถูกต้องที่สุด

แชร์

คอนเทนต์ที่เกี่ยวข้อง

เปรียบเทียบโรงพยาบาลสัตว์ระดับ 1 กับระดับ 2

คู่มือประสิทธิภาพและการให้วิตามิน C

7 อันดับสายพันธุ์สุนัขขาสั้น

ชิห์ทสึ ตรวจสุขภาพประจำปีและการดูแลตลอดชีวิต — โรคที่พบบ่อยตามวัยและวิธีการดูแลตามช่วงเวลา

7 โรคทางพันธุกรรมของชิสุ — อาการ·สาเหตุ·การดูแลตลอดชีวิต

ตารางตรวจสุขภาพตามระยะสำหรับโกลเด้น รีทรีฟเวอร์

ตารางการตรวจสุขภาพสุนัขพันธุ์เฟรนช์บูลด็อก — การจัดการโรคระบบทางเดินหายใจและผิวหนังตามช่วงวัย

ตารางตรวจสุขภาพและดูแลตลอดชีวิตสำหรับมอลติปู — วิธีจัดการโรคสะบ้าเคลื่อนและโรคหัวใจตามอายุ

คู่มือกำหนดการตรวจสุขภาพและการดูแลตลอดชีวิตสำหรับบิชอง

ตารางตรวจสุขภาพปอมเมอเรเนียน — การจัดการโรคหลอดลมหย่อนและข้อเข่าหลุดตามช่วงวัย

เอกสารอ้างอิง

[1] Boyce, J.T., DiBartola, S.P., Chew, D.J. et al. Familial renal amyloidosis in Abyssinian cats. Vet. Pathol. 21: 33–38, 1984.

[2] Chew, D.J., DiBartola, S.P., Schenck, P.A. Urinalysis in the Dog and Cat (Glomerular amyloidosis chapter).

[3] Little, S.E. The Cat: Clinical Medicine and Management, 2nd Edition (Amyloidosis section).