แมวแร็กดอลล์มีความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรมเช่นกล้ามเนื้อหัวใจหนา(HCM) จึงต้องตรวจสุขภาพตามช่วงวัย บทความนี้สรุปตารางตรวจและรายการที่จำเป็น


| รายการ | ช่วงวัยลูกแมว (~1 ปี) | ช่วงวัยเจริญพันธุ์ (1-7 ปี) | ช่วงวัยชรา (7 ปีขึ้นไป) |
|---|---|---|---|
| การตรวจสุขภาพพื้นฐาน | ทุกไตรมาส | ปีละ 1 ครั้ง | ปีละ 2 ครั้ง |
| การตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจ | 6-12 เดือน 1 ครั้ง | ปีละ 1 ครั้ง | ปีละ 1-2 ครั้ง |
| การตรวจยีน MYBPC3 | 1 ครั้ง (ทันทีหลังรับเลี้ยง) | เก็บผลลัพธ์ | เก็บผลลัพธ์ |
| การตรวจเลือดและปัสสาวะ | ปีละ 1 ครั้ง | ปีละ 1 ครั้ง | ปีละ 2 ครั้ง |
| การตรวจสุขภาพช่องปาก | 6 เดือนขึ้นไป | ปีละ 1 ครั้ง | ปีละ 1-2 ครั้ง |
เป็นรอบแนะนำโดยคำนึงถึงความเสี่ยงโรคหัวใจของแมวแร็กดอลล์ สัตวแพทย์อาจปรับตามสภาพของแต่ละตัว
การตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจไม่ใช่ทางเลือกแต่เป็นสิ่งที่จำเป็น
แม้ผลการตรวจยีนจะเป็นลบก็ไม่สามารถวางใจได้ เนื่องจากโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาอาจเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนอื่นที่ยังไม่ทราบ ดังนั้นแมวแร็กดอลล์ต้องได้รับการตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจเป็นเกณฑ์พื้นฐานก่อนอายุ 1 ปี แม้ไม่มีเสียงผิดปกติแต่ความหนาของผนังหัวใจสามารถวัดได้อย่างแม่นยำด้วยอัลตราซาวนด์เท่านั้น

หากพบสัญญาณเหล่านี้ให้เร่งการตรวจสุขภาพ
มีสัญญาณที่ไม่ควรรอจนถึงการตรวจสุขภาพที่นัดหมาย หากอัตราการหายใจเร็วกว่าปกติ(มากกว่า 40 ครั้งต่อนาที) ขาหลังอ่อนแรงกะทันหัน ความอยากอาหารและกิจกรรมลดลงเกิน 1 สัปดาห์ หรือจำนวนครั้งที่เข้าห้องน้ำแตกต่างจากปกติ ต้องไปโรงพยาบาลภายใน 24 ชั่วโมง การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจเป็นสัญญาณเตือนเบื้องต้นของโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนา ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน และโรคไตวาย

สัตวแพทย์ผู้สำเร็จการศึกษาด้านสัตวแพทยศาสตร์จากมหาวิทยาลัยขอนแก่น ประเทศไทย และผ่านหลักสูตร IVSA ที่ North Carolina State University สหรัฐอเมริกา ด้วยประสบการณ์ทางคลินิกในโรงพยาบาลสัตว์ ปัจจุบันทำงานในสายงานเฮลท์แคร์สัตว์เลี้ยง และมุ่งมั่นสร้างระบบการดูแลดิจิทัลที่เชื่อมผู้เลี้ยงกับสัตวแพทย์
แชร์
[1] Textbook of Cardiovascular Medicine in Dogs and Cats — Chapter 11. Feline Cardiomyopathies
[2] Small Animal Critical Care Medicine, 3rd Ed — Feline Cardiomyopathy Classification
[3] Meurs KM et al., A substitution mutation in the myosin binding protein C gene in ragdoll hypertrophic cardiomyopathy, Genomics, 2007