ถูกใจ
แชร์
멍실장
잭러셀 유전질환 체크리스트

7 โรคทางพันธุกรรมในแจ็ครัสเซล — อาการ·สาเหตุ·การดูแลตลอดชีวิต

ภูมิคุ้มกันสุขภาพตามสายพันธุ์คณะที่ปรึกษาสัตวแพทย์ Meongsiljang

สรุปโรคสำคัญที่แจ็ครัสเซลเทอร์เรียมีความเสี่ยงทางพันธุกรรม เช่น เลนส์ตาหลุด ข้อเข่าหลุด และโรคเดินเซที่เริ่มในวัยหลัง พร้อมจุดตรวจสุขภาพที่เจ้าของต้องใส่ใจ

โรคทางพันธุกรรมในแจ็ครัสเซลคืออะไร?

ภาพสุนัขแจ็ครัสเซลเทอร์เรียวัยผู้ใหญ่ที่มีพลัง
โรคทางพันธุกรรมในแจ็ครัสเซลเป็นคำรวมที่ใช้เรียกโรคทางตา·กระดูกและข้อ·ระบบประสาทที่มีความเสี่ยงสูงทางพันธุกรรมในพันธุ์แจ็ครัสเซลเทอร์เรีย การค้นพบแต่เนิ่นๆ และการตรวจคัดกรองป้องกันเป็นหัวใจสำคัญ โรคหลักที่พบบ่อยในแจ็ครัสเซล เช่น เลนส์ตาหลุด ข้อเข่าหลุด และโรคเดินเซที่เริ่มในวัยหลัง ต้องดูแลล่วงหน้าด้วยการตรวจสุขภาพประจำและการตรวจยีนก่อนที่อาการจะปรากฏชัดเจน เนื่องจากเป็นพันธุ์ที่มีกิจกรรมสูง จึงง่ายที่จะมองข้ามความผิดปกติเล็กน้อย การมีนิสัยตรวจสอบด้วยเช็คลิสต์อย่างสม่ำเสมอจึงมีความสำคัญ

5 โรคทางพันธุกรรมหลักในแจ็ครัสเซลที่ต้องรู้

สรุปโรคทางพันธุกรรมที่รายงานบ่อยเป็นพิเศษในแจ็ครัสเซล หากมีประวัติในครอบครัวแม้เพียงโรคเดียว จำเป็นต้องดูแลอย่างละเอียดมากขึ้น
เลนส์ตาหลุดปฐมภูมิ: โรคฉุกเฉินทางตาที่เอ็นยึดเลนส์ตา (zonules) อ่อนแอ ทำให้เลนส์หลุดออกจากตำแหน่งเดิม
ข้อเข่าหลุด: โรคทางกระดูกและข้อที่กระดูกสะบ้าเข่าหลุดออกจากตำแหน่งปกติ ทำให้สุนัขเดินขากระเผลกหรือกระโดดเดิน
โรคเดินเซที่เริ่มในวัยหลัง: โรคทางระบบประสาทที่ลุกลาม เริ่มอย่างช้าๆ ในวัยค่อนข้างอ่อน ทำให้การทรงตัวเสียไป
ภาวะเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิลต่ำเป็นช่วงๆ: โรคทางเลือดที่ระดับนิวโทรฟิลลดลงเป็นรอบ 11~14 วัน ทำให้ไวต่อการติดเชื้อ
ภาวะกระดูกหัวกระดูกต้นขาตายขาดเลือด: โรคที่การไหลเวียนเลือดถูกตัดขาดที่หัวกระดูกสะโพกในวัยอ่อน ทำให้เนื้อเยื่อตาย

เปรียบเทียบโรคทางพันธุกรรมในแจ็ครัสเซลในภาพรวม

รายการเลนส์ตาหลุดข้อเข่าหลุดโรคเดินเซที่เริ่มในวัยหลัง
ช่วงเวลาที่พบบ่อยส่วนใหญ่ในวัยผู้ใหญ่สุนัขเล็ก~วัยผู้ใหญ่วัยค่อนข้างอ่อน
อาการหลักตาแดง·ปวด·การมองเห็นลดลงยกขาข้างหนึ่ง·เดินกระเผลกเดินเซ·ล้ม·เสียการทรงตัว
ตรวจยีนได้
ระดับความฉุกเฉินสูงมากแตกต่างกันตามระยะลุกลาม·เน้นการดูแล

อาการอาจแตกต่างกันในแต่ละตัว หากพบสัญญาณสงสัยให้ปรึกษาสัตวแพทย์ทันที

โรคทางตา: สัญญาณเลนส์ตาหลุด

หนึ่งในโรคทางพันธุกรรมที่ฉุกเฉินที่สุดในแจ็ครัสเซลคือเลนส์ตาหลุดปฐมภูมิ เชื่อว่ามีความเกี่ยวข้องกับเอ็นยึดเลนส์ตา (zonules) ที่อ่อนแอทางพันธุกรรม หากเลนส์หลุดไปด้านหน้า (anterior) อาจนำไปสู่ต้อหินทุติยภูมิ ทำให้เสี่ยงต่อการสูญเสียการมองเห็น
ตาแดง: ตาข้างหนึ่งเปลี่ยนเป็นสีแดงฉานและบวมขึ้นอย่างกะทันหัน
น้ำตา·ขมวดคิ้ว: กระพริบตาบ่อยกว่าปกติและหลบแสง
รูม่านตาเปลี่ยนรูป: รูม่านตาสั่นไหวหรือดูเหมือนเลนส์สั่น
การมองเห็นลดลง: ชนเฟอร์นิเจอร์หรือหลงทางในที่มืด
หากพบสัญญาณใดสัญญาณหนึ่งเหล่านี้ จำเป็นต้องพบจักษุแพทย์ภายใน 24 ชั่วโมง
Close-up of a Jack Russell Terrier's eyes

โรคทางกระดูกและข้อ: ข้อเข่าหลุด·กระดูกหัวกระดูกต้นขาตาย

แจ็ครัสเซลเป็นพันธุ์ที่มีกิจกรรมสูงและกระโดดบ่อย จึงสร้างภาระให้เข่าและสะโพกมาก ดังนั้นหากมีแนวโน้มทางพันธุกรรม อาการจะปรากฏเร็วขึ้น
ข้อเข่าหลุด: แบ่งเป็นระยะ 1~4 ระยะ 1~2 ดูแลแบบอนุรักษ์นิยม ระยะ 3~4 พิจารณาการผ่าตัดแก้ไข
ภาวะกระดูกหัวกระดูกต้นขาตายขาดเลือด: มักพบในวัยเจริญเติบโต ลักษณะเด่นคือยกขาหลังข้างหนึ่งหรือไม่สามารถรับน้ำหนักได้
จุดดูแล: พื้นกันลื่น การควบคุมน้ำหนัก และการหลีกเลี่ยงการกระโดดมากเกินไปเป็นพื้นฐาน
เข่าและสะโพกเมื่อเสียหายแล้วฟื้นฟูได้ยาก จึงควรตรวจสอบตั้งแต่ยังเล็ก

สัญญาณเหล่านี้คือภาวะฉุกเฉิน — ไปโรงพยาบาลทันที

หากสัญญาณใดสัญญาณหนึ่งต่อไปนี้คงอยู่นานกว่า 24 ชั่วโมงหรือปรากฏอย่างกะทันหัน ต้องไปโรงพยาบาลสัตว์ทันที การเลือกที่จะ 'รอดูอีกนิด' อาจเป็นทางเลือกที่อันตรายที่สุด • เมื่อตาข้างหนึ่งแดงและบวมขึ้นอย่างกะทันหัน • เมื่อไม่สามารถใช้ขาได้เต็มที่และร้องโหยหวน • เมื่อเดินเซและไม่สามารถยืนตรงได้ • เมื่อมีไข้·เบื่ออาหารกลับมาซ้ำๆ (สงสัยภาวะเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิลต่ำเป็นช่วงๆ) • เมื่อพบสัญญาณชัก·การรู้สึกตัวลดลง

โรคทางระบบประสาท: โรคเดินเซที่เริ่มในวัยหลัง

โรคเดินเซที่เริ่มในวัยหลัง (Late-Onset Ataxia, LOA) เป็นโรคทางระบบประสาทที่ลุกลามทางพันธุกรรมที่รายงานค่อนข้างบ่อยในแจ็ครัสเซล เชื่อว่ามีความเกี่ยวข้องกับปัจจัยทางพันธุกรรม โดยปกติเริ่มจากการทรงตัวค่อยๆ เสียไปในวัยค่อนข้างอ่อน
สัญญาณระยะแรก: แสดงอาการลังเลหรือเอียงไปข้างหนึ่งเมื่อลงบันได
สัญญาณระยะกลาง: เดินเป็นเส้นตรงได้ยากและล้มบ่อยหลังกระโดดลงพื้น
สัญญาณระยะหลัง: มีอาการสั่นที่ศีรษะ การเสียการทรงตัวขณะขับถ่าย
จนถึงปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด แต่สามารถรักษาคุณภาพชีวิตให้นานขึ้นด้วยการปรับสภาพแวดล้อมและการออกกำลังกายฟื้นฟู
A veterinarian assessing the gait of a Jack Russell Terrier

กำหนดตารางตรวจยีนและการตรวจสุขภาพประจำ

แจ็ครัสเซลเป็นพันธุ์ที่มีโรคจำนวนมากที่สามารถประเมินความเสี่ยงล่วงหน้าด้วยการตรวจยีน หากดำเนินการทันทีหลังรับมาหรือพร้อมกับการตรวจสุขภาพทั่วไปครั้งแรก จะทำให้วางแผนการดูแลตลอดชีวิตได้ง่ายขึ้น
ประมาณ 3 เดือน: การตรวจสุขภาพทั่วไปครั้งแรกพร้อมการฟังเสียงหัวใจและข้อเข่า ปรึกษาชุดตรวจยีน
6~12 เดือน: เพิ่มการประเมินทางตาและระบบประสาทเกี่ยวกับโรคเดินเซที่เริ่มในวัยหลังและเลนส์ตาหลุด
1 ปีขึ้นไป: ตรวจตาทุกปี + ประเมินกระดูกและข้อทุก 2 ปี
กรณีมีประวัติครอบครัว: แจ้งชื่อโรคที่วินิจฉัยในพี่น้องและพ่อแม่ให้สัตวแพทย์ทราบเสมอ
แม้ผลการตรวจจะเป็นบวก แต่ 'ผู้พาหะ' และ 'ความเสี่ยงในการเกิดโรค' ต่างกัน จึงจำเป็นต้องมีการตีความจากสัตวแพทย์

จุดตรวจสอบด้วยตนเองที่เจ้าของต้องตรวจสอบทุกเดือน

ระหว่างการตรวจสุขภาพที่โรงพยาบาล มีสัญญาณที่เจ้าของสามารถตรวจสอบได้ที่บ้าน ลองตรวจสอบรายการต่อไปนี้เบาๆ เดือนละครั้ง • สีตา·ความใส·การกระพริบตาของทั้งสองข้างสมมาตรกันหรือไม่ • มีอาการขากระเผลกหรือลังเลบนพื้นราบ·บันได·หลังกระโดดลงพื้นหรือไม่ • เดินตรงขณะเดินเล่นหรือไม่ เอียงไปข้างหนึ่งหรือไม่ • สีเหงือกเป็นสีชมพูหรือไม่ (ซีด·ติดเชื้อซ้ำอาจเป็นสัญญาณความผิดปกติของนิวโทรฟิล) • นอนมากขึ้นหรือความอยากเล่นลดลงกว่าปกติหรือไม่

สัตวแพทย์ผู้ตรวจสอบคอนเทนต์นี้

Dr. Tony — Punnawat Phongkittirak

Dr. Tony — Punnawat Phongkittirak

สัตวแพทย์

สัตวแพทย์ผู้สำเร็จการศึกษาด้านสัตวแพทยศาสตร์จากมหาวิทยาลัยขอนแก่น ประเทศไทย และผ่านหลักสูตร IVSA ที่ North Carolina State University สหรัฐอเมริกา ด้วยประสบการณ์ทางคลินิกในโรงพยาบาลสัตว์ ปัจจุบันทำงานในสายงานเฮลท์แคร์สัตว์เลี้ยง และมุ่งมั่นสร้างระบบการดูแลดิจิทัลที่เชื่อมผู้เลี้ยงกับสัตวแพทย์

คำถามที่พบบ่อย

ควรตรวจยีนแจ็ครัสเซลเมื่อไหร่ดี?
แนะนำให้ตรวจพร้อมกับการตรวจสุขภาพทั่วไปครั้งแรกทันทีหลังรับมา~ภายใน 3 เดือนหลังเกิด ผลการตรวจในช่วงเวลานี้จะเป็นเกณฑ์สำหรับการดูแลตลอดชีวิต และโรคที่ตรวจได้เช่นเลนส์ตาหลุด·โรคเดินเซที่เริ่มในวัยหลัง หากทราบล่วงหน้าสามารถปรับสภาพแวดล้อมและกำหนดรอบการตรวจให้เหมาะสมได้
ตรวจยีนแล้วพบ 'ผู้พาหะ' จะเกิดโรคหรือไม่?
ผู้พาหะคือสถานะที่มียีนกลายพันธุ์เพียง 1 ตัว ส่วนใหญ่ไม่เกิดโรค แต่หากผสมพันธุ์กับสุนัขที่มียีนกลายพันธุ์เดียวกัน จะมีความเสี่ยงในการเกิดโรคในลูกสุนัข จึงส่งผลต่อแผนการผสมพันธุ์ การตีความที่ถูกต้องควรรับผ่านการปรึกษาสัตวแพทย์จะปลอดภัยกว่า
แจ็ครัสเซลที่มีกิจกรรมสูง ต้องห้ามกระโดดโดยเด็ดขาดหรือไม่?
ไม่จำเป็นต้องห้ามโดยเด็ดขาด แต่ควรลดการขึ้นลงที่สูงๆ ซ้ำๆ เช่น โซฟา·เตียง วางพรมบนพื้นลื่น และเพิ่มกิจกรรมที่สร้างภาระต่อข้อเข่าน้อยลงเช่นเดินเล่นและโนว์เวิร์ค จะช่วยลดภาระต่อข้อเข่าและสะโพกได้
โรคเดินเซที่เริ่มในวัยหลังรักษาได้หรือไม่?
จนถึงปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด แต่หากปรับสภาพแวดล้อมให้ปลอดภัยและทำควบคู่กับการออกกำลังกายฟื้นฟู·กายภาพบำบัด จะสามารถชะลอความเร็วในการลุกลามและรักษาคุณภาพชีวิตให้นานขึ้นได้ พรมกันลื่น การจัดเฟอร์นิเจอร์ต่ำ และการประเมินระบบประสาทเป็นประจำเป็นจุดดูแลหลัก

แชร์

คอนเทนต์ที่เกี่ยวข้อง

เปรียบเทียบโรงพยาบาลสัตว์ระดับ 1 กับระดับ 2

เปรียบเทียบโรงพยาบาลสัตว์ระดับ 1 กับระดับ 2

คู่มือประสิทธิภาพและการให้วิตามิน C

คู่มือประสิทธิภาพและการให้วิตามิน C

7 อันดับสายพันธุ์สุนัขขาสั้น

7 อันดับสายพันธุ์สุนัขขาสั้น

ปฏิทินดูแลสุขภาพอะบิสซิเนียน — การตรวจตามวัยและการจัดการโรคที่พบบ่อย

ปฏิทินดูแลสุขภาพอะบิสซิเนียน — การตรวจตามวัยและการจัดการโรคที่พบบ่อย

การดูแลขนแมวอะบิสซิเนียน — คู่มือการแปรงขน อาบน้ำ และดูแลผิวสำหรับขนสั้น

การดูแลขนแมวอะบิสซิเนียน — คู่มือการแปรงขน อาบน้ำ และดูแลผิวสำหรับขนสั้น

อะบิสสิเนียน PRA — คู่มือการตรวจคัดกรองแต่เนิ่นๆ และการจัดการทางพันธุกรรมเพื่อป้องกันตาบอด

อะบิสสิเนียน PRA — คู่มือการตรวจคัดกรองแต่เนิ่นๆ และการจัดการทางพันธุกรรมเพื่อป้องกันตาบอด

ตารางการตรวจสุขภาพสกอตติชโฟลด์

ตารางการตรวจสุขภาพสกอตติชโฟลด์

คู่มือการดูแลและทำความสะอาดหูแมวสกอตติชโฟลด์ฉบับสมบูรณ์

คู่มือการดูแลและทำความสะอาดหูแมวสกอตติชโฟลด์ฉบับสมบูรณ์

ตารางการตรวจสุขภาพแมวรัสเซียนบลู

ตารางการตรวจสุขภาพแมวรัสเซียนบลู

โรคทางพันธุกรรมแมวรัสเซียนบลู — รายการตรวจสอบนิ่วในทางเดินปัสสาวะและเบาหวาน 7 ข้อ

โรคทางพันธุกรรมแมวรัสเซียนบลู — รายการตรวจสอบนิ่วในทางเดินปัสสาวะและเบาหวาน 7 ข้อ

เอกสารอ้างอิง

[1] BSAVA Manual of Canine and Feline Dermatology, 4th Ed

[2] Clinical Medicine of the Dog and Cat, 4th Ed — Cyclic Hematopoiesis in Jack Russell Terriers

[3] Farias FH et al., A truncating mutation in ATP13A2 is responsible for adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis in Tibetan terriers, 2011 (관련 신경계 유전질환 비교 자료)

[4] Gould D et al., ADAMTS17 mutation associated with primary lens luxation in terrier breeds, 2011

ข้อมูลนี้จัดทำขึ้นจากเอกสารทางสัตวแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือการรักษาได้ หากมีปัญหาสุขภาพเฉพาะ กรุณาปรึกษาสัตวแพทย์

Metapet Co., Ltd. | Seoul, South Korea | © 2024 Metapet Co., Ltd. All rights reserved.