ถูกใจ
แชร์
멍실장
브리티시 유전질환 체크리스트

7 โรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยในบริติชช็อตแฮร์ — สัญญาณเตือนโรคหัวใจ

ภูมิคุ้มกันสุขภาพตามสายพันธุ์คณะที่ปรึกษาสัตวแพทย์ Meongsiljang

สรุปโรคหัวใจ ไต และเลือดที่บริติชช็อตแฮร์และบริติชลองแฮร์มีความเสี่ยงทางพันธุกรรม พร้อมสัญญาณเตือนและช่วงเวลาที่ควรตรวจ

โรคทางพันธุกรรมของบริติชคืออะไร?

แมวบริติชช็อตแฮร์สีเทา nằmบนเบาะ
บริติชช็อตแฮร์และบริติชลองแฮร์เป็นพันธุ์ขนาดกลางถึงใหญ่ที่ต้องระวังโรคทางพันธุกรรมด้านหัวใจ ไต และเลือด จุดสำคัญในการดูแลคือ 'ตรวจสุขภาพเป็นประจำแม้ไม่มีอาการ' โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาและโรคไตพอลิซิสติกมักดำเนินไปโดยไม่มีอาการเป็นเวลานานก่อนจะแสดงอาการหายใจลำบากหรือไตวายเฉียบพลัน จึงปลอดภัยกว่าหากตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจและไตทุก 1-2 ปีตั้งแต่อายุ 1 ปี

โรคทางพันธุกรรม 5 อันดับแรกที่ควรระวัง

สรุป 5 ประเด็นสำคัญที่เจ้าของบริติชควรจำไว้เป็นคำสำคัญ
โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนา (HCM): โรคกล้ามเนื้อหัวใจที่พบบ่อยที่สุดในแมว เกิดจากกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวจนส่งเลือดได้ไม่ดี
โรคไตพอลิซิสติก (PKD): โรคทางพันธุกรรมที่ถุงน้ำในไตค่อยๆ ใหญ่ขึ้นจนนำไปสู่ภาวะไตวาย
ระวังหมู่เลือดไม่ตรง: หากหมู่เลือดไม่ตรงกันระหว่างการถ่ายเลือดหรือการคลอดลูก อาจเกิดปฏิกิริยาไม่เข้ากันได้ การรู้หมู่เลือดล่วงหน้าจึงเป็นประโยชน์
นิ่วในทางเดินปัสสาวะ: ต้องระวังนิ่วชนิดสตรูไวต์และแคลเซียมออกซาเลต
โรคปริทันต์: ต้องดูแลช่องปากอย่างสม่ำเสมอเพื่อป้องกันคราบหินปูนสะสม

ทำไมโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาจึงพบบ่อยในบริติช

โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนา (Hypertrophic Cardiomyopathy) คือโรคที่กล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวจนช่องหัวใจห้องล่างซ้ายแคบลง ตามตำราสัตวแพทย์โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาเป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจที่พบบ่อยที่สุดในแมว ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนเด่นบนโครโมโซมร่างกาย แต่การแสดงออกของยีน (penetrance) ไม่สมบูรณ์และรูปแบบการแสดงออกแตกต่างกันในแต่ละตัว ต่างจากพันธุ์เมนคูนและแร็กดอลล์ที่ทราบการกลายพันธุ์ของยีนต้นเหตุ (MYBPC3) อย่างชัดเจน บริติชยังไม่ทราบการกลายพันธุ์ของยีนเดี่ยวที่เป็นมาตรฐาน อย่างไรก็ตาม โรคนี้สามารถเกิดขึ้นในครอบครัวได้ หากมีประวัติโรคหัวใจในครอบครัว ควรตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจเป็นประจำตั้งแต่เด็กเพื่อความปลอดภัย
บริติชช็อตแฮร์กำลังตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจ

หากพบสัญญาณเหล่านี้ ให้ไปโรงพยาบาลทันที

หากมีอาการต่อไปนี้ ต้องไปโรงพยาบาลสัตว์ภายใน 24 ชั่วโมง โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนามักมีอาการแรกที่เป็นภาวะฉุกเฉิน • หายใจหอบและอ้าปาก • หายใจเร็วกว่าปกติ เกิน 40 ครั้งต่อนาที • ขาหลังอ่อนแรงหรือเย็นลงทันที (สงสัยลิ่มเลือดอุดตัน) • เหงือกซีดหรือคล้ำ • เบื่ออาหารกะทันหันและซ่อนตัว

จุดตรวจสอบโรคไตพอลิซิสติก (PKD)

โรคไตพอลิซิสติกเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดถุงน้ำเล็กๆ ในไตที่ค่อยๆ ใหญ่ขึ้นตามอายุ แม้จะพบครั้งแรกในสายพันธุ์เปอร์เซีย แต่พบบ่อยในบริติชลองแฮร์ที่มีประวัติผสมพันธุ์กับเปอร์เซีย การตรวจอัลตราซาวนด์ไตครั้งเดียวเมื่ออายุประมาณ 1 ปี สามารถตรวจสอบการมีถุงน้ำได้อย่างค่อนข้างแม่นยำ หากได้รับการวินิจฉัย อาหารที่ไม่เพิ่มภาระให้ไต การดื่มน้ำให้เพียงพอ และการตรวจค่าไตทุก 6 เดือนคือหัวใจสำคัญ
บริติชลองแฮร์กำลังดื่มน้ำจากเครื่องกรองน้ำ

ช่วงเวลาที่แนะนำในการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรม

รายการโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาโรคไตพอลิซิสติกการตรวจหมู่เลือด
ช่วงเวลาที่ตรวจครั้งแรกอายุ 1 ปีบริบูรณ์อายุ 1 ปีบริบูรณ์ทันทีหลังรับมาเลี้ยง
วิธีการตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจอัลตราซาวนด์ไตการตรวจเลือด
รอบการตรวจซ้ำ1-2 ปี1 ปีเพียงพอแล้ว 1 ครั้ง
ช่วงค่าใช้จ่ายโดยประมาณแตกต่างกันตามราคาตรวจแตกต่างกันตามราคาตรวจแตกต่างกันตามราคาตรวจ

ละเว้นการระบุเนื่องจากค่าใช้จ่ายแตกต่างกันตามโรงพยาบาลและพื้นที่ กรุณาโทรตรวจสอบก่อนมา

ทำไมต้องใส่ใจหมู่เลือด B

ในบางพันธุ์รวมถึงบริติชช็อตแฮร์ อาจมีสัดส่วนหมู่เลือด B ค่อนข้างสูง แม้ปกติจะไม่เป็นปัญหา แต่มีความเสี่ยงในสองสถานการณ์ ประการแรก ก่อนถ่ายเลือดต้องตรวจสอบหมู่เลือดของแมวผู้ให้และแมวผู้รับ หากได้รับเลือดที่หมู่เลือดไม่ตรงกัน อาจเกิดปฏิกิริยาการถ่ายเลือดแบบทำลายเม็ดเลือดแดงเฉียบพลัน ประการที่สอง หากแม่แมวหมู่เลือด B ให้กำเนิดลูกแมวหมู่เลือด A (หรือ AB) ลูกแมวอาจเกิดภาวะทำลายเม็ดเลือดแดงในทารกแรกเกิดทันทีหลังกินน้ำนมแม่ ทำให้ลูกแมวกลุ่มนี้ต้องแยกจากแม่และดูแลเป็นพิเศษในช่วง 2-3 วันแรกหลังเกิด การตรวจหมู่เลือดเพียงครั้งเดียวหลังรับมาเลี้ยงสามารถลดความเสี่ยงตลอดชีวิตได้

การดูแลตลอดชีวิตที่เจ้าของบริติชต้องใส่ใจ

โรคทางพันธุกรรมไม่สามารถป้องกันได้ 100% แต่บทบาทของเจ้าของในการชะลอการดำเนินโรคมีมาก • การควบคุมน้ำหนัก: น้ำหนักที่เพิ่มขึ้นจะเพิ่มภาระให้หัวใจและข้อต่อ • การดื่มน้ำ: ใช้น้ำจากเครื่องกรองและอาหารเปียกเพื่อปกป้องไต • ตรวจสุขภาพประจำปี 1-2 ครั้ง: แนะนำทุก 6 เดือนหลังอายุ 8 ปี • การแบ่งปันประวัติครอบครัว: แจ้งข้อมูลสุขภาพของพ่อแม่แมวที่ได้รับตอนรับมาเลี้ยงให้สัตวแพทย์ทราบ

สัตวแพทย์ผู้ตรวจสอบคอนเทนต์นี้

Dr. Tony — Punnawat Phongkittirak

Dr. Tony — Punnawat Phongkittirak

สัตวแพทย์

สัตวแพทย์ผู้สำเร็จการศึกษาด้านสัตวแพทยศาสตร์จากมหาวิทยาลัยขอนแก่น ประเทศไทย และผ่านหลักสูตร IVSA ที่ North Carolina State University สหรัฐอเมริกา ด้วยประสบการณ์ทางคลินิกในโรงพยาบาลสัตว์ ปัจจุบันทำงานในสายงานเฮลท์แคร์สัตว์เลี้ยง และมุ่งมั่นสร้างระบบการดูแลดิจิทัลที่เชื่อมผู้เลี้ยงกับสัตวแพทย์

คำถามที่พบบ่อย

บริติชทุกตัวเป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาหรือไม่?
ไม่ใช่ เป็นเพียงความถี่ในการเกิดสูงกว่าแมวทั่วไปเนื่องจากลักษณะพันธุ์ และมีแมวจำนวนมากที่อาศัยโดยไม่มีอาการตลอดชีวิต อย่างไรก็ตาม เนื่องจากดำเนินไปโดยไม่มีอาการ การตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจครั้งเดียวตั้งแต่อายุ 1 ปีจะทำให้สบายใจได้
จำเป็นต้องตรวจยีนหรือไม่?
ต่างจากเมนคูนและแร็กดอลล์ การตรวจยีนเดี่ยวที่เป็นมาตรฐานยังไม่เป็นที่นิยมในบริติช การตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจและไตหลังอายุ 1 ปีมีประโยชน์มากกว่าการตรวจยีน
หากเป็นโรคไตพอลิซิสติกจะอยู่ได้นานแค่ไหน?
ขึ้นอยู่กับขนาดของถุงน้ำและความเร็วในการเสื่อมของการทำงานของไต แม้ได้รับการวินิจฉัยแล้ว การดูแลด้านอาหารและการตรวจเป็นประจำทำให้มีอายุขัยเฉลี่ยได้มาก อย่าสิ้นหวังและติดตามค่าไตทุก 6 เดือน
หากเป็นหมู่เลือด B ต้องเลื่อนการรับมาเลี้ยงหรือไม่?
ไม่เลย ไม่มีปัญหาในชีวิตประจำวัน แต่เจ้าของและสัตวแพทย์ต้องรู้หมู่เลือดล่วงหน้าเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับกรณีฉุกเฉินและการผสมพันธุ์

แชร์

คอนเทนต์ที่เกี่ยวข้อง

เปรียบเทียบโรงพยาบาลสัตว์ระดับ 1 กับระดับ 2

เปรียบเทียบโรงพยาบาลสัตว์ระดับ 1 กับระดับ 2

คู่มือประสิทธิภาพและการให้วิตามิน C

คู่มือประสิทธิภาพและการให้วิตามิน C

7 อันดับสายพันธุ์สุนัขขาสั้น

7 อันดับสายพันธุ์สุนัขขาสั้น

การดูแลขนแมวเบอร์แมน — จากแปรงขนทุกวันถึงป้องกันขนพันกัน

การดูแลขนแมวเบอร์แมน — จากแปรงขนทุกวันถึงป้องกันขนพันกัน

การตรวจคัดกรอง HCM ในแมวเบอร์มีส — ตั้งแต่เวลาเริ่มต้นจนถึงรอบการตรวจอย่างครบถ้วน

การตรวจคัดกรอง HCM ในแมวเบอร์มีส — ตั้งแต่เวลาเริ่มต้นจนถึงรอบการตรวจอย่างครบถ้วน

ตารางตรวจสุขภาพแมวฮิมาลายัน — การจัดการโรคไตพอลิสติกและระบบทางเดินหายใจตามช่วงวัย

ตารางตรวจสุขภาพแมวฮิมาลายัน — การจัดการโรคไตพอลิสติกและระบบทางเดินหายใจตามช่วงวัย

โรคทางพันธุกรรมของแมวฮิมาลายัน — รวม 7 โรคตั้งแต่โรคไตจนถึงโรคตา

โรคทางพันธุกรรมของแมวฮิมาลายัน — รวม 7 โรคตั้งแต่โรคไตจนถึงโรคตา

การดูแลขนยาวของแมวฮิมาลายัน — คู่มือป้องกันขนพันกันและก้อนขน

การดูแลขนยาวของแมวฮิมาลายัน — คู่มือป้องกันขนพันกันและก้อนขน

การตรวจคัดกรอง PKD ในแมวฮิมาลายัน — คู่มือการตรวจและดูแลตลอดชีวิต

การตรวจคัดกรอง PKD ในแมวฮิมาลายัน — คู่มือการตรวจและดูแลตลอดชีวิต

ตารางตรวจสุขภาพแมวเบงกอล — รายการตรวจสอบตามวัยและการจัดการโรคที่พบบ่อย

ตารางตรวจสุขภาพแมวเบงกอล — รายการตรวจสอบตามวัยและการจัดการโรคที่พบบ่อย

เอกสารอ้างอิง

[1] Textbook of Cardiovascular Medicine in Dogs and Cats — Hypertrophic Cardiomyopathy chapter

[2] Small Animal Critical Care Medicine, 3rd Ed — Feline Cardiomyopathy Classification

[3] 수의내과학 교과서 — 고양이 다낭성 신장병(PKD) 단원

ข้อมูลนี้จัดทำขึ้นจากเอกสารทางสัตวแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือการรักษาได้ หากมีปัญหาสุขภาพเฉพาะ กรุณาปรึกษาสัตวแพทย์

Metapet Co., Ltd. | Seoul, South Korea | © 2024 Metapet Co., Ltd. All rights reserved.