ถูกใจ

แชร์

Border Collie CEA (Collie Eye Anomaly) — การตรวจคัดกรองและการจัดการทางพันธุกรรม

สุขภาพดวงตาสุขภาพตามสายพันธุ์คณะที่ปรึกษาสัตวแพทย์ Meongsiljang

สรุปความหมายของ CEA โรคตาทางพันธุกรรมที่พบบ่อยใน Border Collie ช่วงเวลาตรวจ การตรวจตาและการตรวจยีน ข้อควรระวังในการผสมพันธุ์

เข้าใจ Border Collie CEA ในครั้งเดียว

Border Collie CEA (Collie Eye Anomaly) เป็นโรคตาทางพันธุกรรมแต่กำเนิดที่เกิดจากการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อลูกตาผิดปกติในระยะตัวอ่อน เกิดขึ้นที่ตาทั้งสองข้างแต่ไม่ปรากฏเหมือนกันทุกประการ สิ่งสำคัญที่สุดคือช่วงเวลาการตรวจคัดกรอง แนะนำให้ตรวจตาโดยสัตวแพทย์เฉพาะทางเมื่ออายุ 6-8 สัปดาห์ หากตรวจติดตามเมื่ออายุ 6 เดือนถึง 1 ปี อาจพบปรากฏการณ์ 'Go Normal' ที่รอยโรคขนาดเล็กหรือรอยพับจอประสาทตาหายไป ดังนั้นการตรวจครั้งแรกในวัยเด็กจึงสำคัญ โรคนี้พบบ่อยในสายพันธุ์สุนัขเลี้ยงแกะเช่น Border Collie, Collie, Shetland Sheepdog จึงต้องตรวจสอบทันทีหลังรับมาเลี้ยง

ทำไมจึงพบบ่อยใน Border Collie?

CEA เป็นโรคตาทางพันธุกรรมที่เกิดจากการถ่ายทอดยีนก่อโรคจากพ่อแม่ มีการรายงานว่ามีการสูญเสียยีนขนาดประมาณ 7.8kb ที่ถ่ายทอดร่วมกับ CEA ในหลายสายพันธุ์ หากพ่อแม่เป็นพาหะ (carrier) ทั้งคู่ ลูกสุนัขบางตัวอาจแสดงอาการของโรค ตามตำราสัตวแพทย์จักษุวิทยาและการวิจัย พบว่าพบบ่อยในสายพันธุ์สุนัขเลี้ยงแกะเช่น Border Collie, Rough Collie, Shetland Sheepdog, Australian Shepherd และการผสมพันธุ์แบบคัดเลือกมีผลต่ออัตราการเกิดโรค ระดับการแสดงออกมีความหลากหลายตั้งแต่ภาวะการสร้างเนื้อเยื่อคอรอยด์ไม่สมบูรณ์ไปจนถึงการสูญเสียการมองเห็นจากจอประสาทตาหลุดลอก

สัญญาณที่เจ้าของสามารถสังเกตได้

CEA เกิดขึ้นที่ตาทั้งสองข้างแต่ไม่ปรากฏเหมือนกันทุกประการ และมักไม่แสดงอาการชัดเจนภายนอก อย่างไรก็ตาม หากพบสัญญาณต่อไปนี้จำเป็นต้องพบจักษุแพทย์ - ชนผนังหรือเฟอร์นิเจอร์: การมองเห็นแคบลง ทำให้ชนสิ่งกีดขวางในเส้นทางปกติ - ปรับตัวในที่มืดได้ยาก: หลงทางหรือหยุดชะงักระหว่างเดินเล่นตอนเย็น - ร่องรอยเลือดในตา: ตาแดงจากเลือดออกในช่องหน้าตา (hyphema) ที่เกิดร่วมกับจอประสาทตาหลุดลอก - พฤติกรรมสงสัยการตาบอดฉับพลัน: ไม่สามารถหาทิศทางเมื่อเรียกได้ทันที หากเป็นกรณีรุนแรงน้อยอาจรักษาการมองเห็นปกติตลอดชีวิต แต่หากมี Coloboma ขนาดใหญ่ อาจเกิดการสูญเสียการมองเห็นจากจอประสาทตาหลุดลอก

ช่วงเวลาทองในการตรวจคือ 6-8 สัปดาห์

แนะนำให้ตรวจตา CEA เมื่ออายุ 6-8 สัปดาห์ เมื่อเวลาผ่านไป รอยโรคเล็กน้อยหรือรอยพับจอประสาทตาอาจหายไปในการตรวจติดตามเมื่ออายุ 6 เดือนถึง 1 ปี ปรากฏการณ์ 'Go Normal' นี้ทำให้ลูกสุนัขที่มี CEA อาจถูกวินิจฉัยว่าปกติ ดังนั้นผลการตรวจครั้งแรกในวัยเด็กจึงสำคัญ หากการตรวจตาไม่สามารถยืนยันได้ ต้องทำการตรวจยีนแยกต่างหากเพื่อยืนยันสถานะพาหะอย่างแม่นยำ หากจะรับสุนัขมาเลี้ยง ต้องขอใบรับรองผลการตรวจของพ่อแม่จากคนขาย

ตรวจอย่างไร?

การวินิจฉัย CEA มีสองวิธี วิธีแรกคือการตรวจตาแบบขยายม่านตา โดยสัตวแพทย์เฉพาะทางใช้ยาขยายม่านตาแล้วใช้เครื่องตรวจตา (หรือ Slit Lamp) สังเกตส่วนหลังของจอประสาทตาโดยตรง วิธีที่สองคือการตรวจยีน โดยตรวจสอบการกลายพันธุ์ของยีน NHEJ1 จากตัวอย่างเซลล์กระพุ้งแก้มหรือเลือด การตรวจตาบอก 'ฟีโนไทป์ (มีรอยโรคจริงหรือไม่)' การตรวจยีนบอก 'จีโนไทป์ (เป็นพาหะหรือไม่)' การตรวจทั้งสองวิธีร่วมกันจะประเมินสถานะได้แม่นยำที่สุด

การตรวจตา vs การตรวจยีน

รายการ	การตรวจตาแบบขยายม่านตา	การตรวจยีน (NHEJ1)
รายการตรวจสอบ	มีรอยโรคที่จอประสาทตาจริงหรือไม่	จีโนไทป์ (ปกติ/พาหะ/เป็นโรค)
ช่วงเวลาแนะนำ	อายุ 6-8 สัปดาห์	ทำได้ทุกช่วงอายุ
วิธีการตรวจ	ขยายม่านตาแล้วสังเกตตา	ตัวอย่างน้ำลายหรือเลือด
ข้อดี	ตรวจสอบระดับรอยโรคโดยตรง	ไม่ได้รับผลจาก Go Normal
ข้อจำกัด	รอยโรคเล็กน้อยอาจหายไปหลังอายุ 6 เดือน-1 ปี	ไม่สามารถทราบความรุนแรงของรอยโรค
เมื่อตัดสินใจผสมพันธุ์	ข้อมูลเสริม	ข้อมูลจำเป็น

การตรวจทั้งสองวิธีร่วมกันจะแม่นยำที่สุด

แปลผลการตรวจอย่างไร?

รอยโรคที่พบในการตรวจตาจะแบ่งตามระดับ ภาวะที่พบบ่อยที่สุดคือ ภาวะการสร้างเนื้อเยื่อคอรอยด์ไม่สมบูรณ์ (CH) ซึ่งชั้นหลอดเลือดด้านหลังจอประสาทตาบางลง มักไม่ส่งผลกระทบต่อการมองเห็นมาก หากดำเนินต่อไปอาจพบ Coloboma รอยบุ๋มรอบจานประสาทตา ความผิดปกติของหลอดเลือดจอประสาทตา และจอประสาทตาหลุดลอก ผลการตรวจยีนมีสามแบบคือ 'ปกติ (clear) · พาหะ (carrier) · เป็นโรค (affected)' แม้จะเป็นโรคแต่รอยโรคอาจไม่รุนแรง จึงต้องพิจารณาผลรวมกับการตรวจตา

ต้องตรวจสอบก่อนผสมพันธุ์หรือรับมาเลี้ยง

CEA เป็นโรคทางพันธุกรรม ต้องตรวจสอบผลการตรวจของพ่อแม่ก่อนผสมพันธุ์ การผสมพันธุ์พาหะ × พาหะ ลูกสุนัข 25% อาจเป็นโรค หากพิจารณารับ Border Collie มาเลี้ยง ต้องขอใบรับรองการตรวจตาจาก ACVO หรือหน่วยงานเทียบเท่าในประเทศ และผลการตรวจยีน NHEJ1 สถานที่รับที่ไม่มีเอกสารทั้งสองอย่างควรพิจารณาใหม่อย่างรอบคอบ

จุดสำคัญในการดูแลตลอดชีวิตหลังตรวจ

CEA เป็นโรคแต่กำเนิดไม่ใช่โรคดำเนินต่อเนื่อง ดังนั้นเมื่อวินิจฉัยแล้วรอยโรคใหม่จะไม่เกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม สุนัขที่มี Coloboma ขนาดใหญ่อาจเกิดจอประสาทตาหลุดลอกในช่วงการเจริญเติบโต จึงต้องตรวจตาปีละ 1 ครั้ง ปกติควรลดการกระแทกแรง (กระโดดจากที่สูง เล่นอย่างรุนแรง) หากพบการเปลี่ยนแปลงการมองเห็นฉับพลัน ม่านตาไม่เท่ากัน หรือเยื่อบุตาแดง ต้องพบจักษุแพทย์ทันที Border Collie มีกิจกรรมสูง ควรตรวจสะโพกและข้อศอกควบคู่กัน

สัตวแพทย์ผู้ตรวจสอบคอนเทนต์นี้

Dr. Tony — Punnawat Phongkittirak

สัตวแพทย์

สัตวแพทย์ผู้สำเร็จการศึกษาด้านสัตวแพทยศาสตร์จากมหาวิทยาลัยขอนแก่น ประเทศไทย และผ่านหลักสูตร IVSA ที่ North Carolina State University สหรัฐอเมริกา ด้วยประสบการณ์ทางคลินิกในโรงพยาบาลสัตว์ ปัจจุบันทำงานในสายงานเฮลท์แคร์สัตว์เลี้ยง และมุ่งมั่นสร้างระบบการดูแลดิจิทัลที่เชื่อมผู้เลี้ยงกับสัตวแพทย์

คำถามที่พบบ่อย

ค่าใช้จ่ายในการตรวจเท่าไหร่?

การตรวจตาแบบขยายม่านตาที่คลินิกจักษุวิทยาโดยทั่วไปจะคิดเป็นค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมจากค่าตรวจพื้นฐาน การตรวจยีนมีค่าใช้จ่ายแยกสำหรับชุดทดสอบ และผลมักออกภายใน 2-4 สัปดาห์ จำนวนเงินที่แน่นอนแตกต่างกันตามโรงพยาบาลและสถาบันตรวจ ควรตรวจสอบล่วงหน้า

เป็นสุนัขโตแล้ว ควรตรวจตอนนี้หรือไม่?

สุนัขโตมีข้อจำกัดจากการตรวจตาเพียงอย่างเดียวเนื่องจาก 'Go Normal' จึงแนะนำให้ตรวจยีน NHEJ1 เป็นลำดับแรก หากมีแผนผสมพันธุ์หรือข้อมูลพ่อแม่ไม่ชัดเจน ควรตรวจเก็บไว้

หากมี CEA สามารถใช้ชีวิตประจำวันได้หรือไม่?

ได้ หากเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดคือภาวะการสร้างเนื้อเยื่อคอรอยด์ไม่สมบูรณ์ (CH) การมองเห็นจะคงอยู่เกือบปกติ แต่หากมี Coloboma หรือจอประสาทตาหลุดลอก อาจเกิดการสูญเสียการมองเห็น จึงต้องติดตามอย่างสม่ำเสมอ

สามารถสับสนกับโรคตาอื่นได้หรือไม่?

ได้ อาการอาจคล้ายกับภาวะจอประสาทตาเสื่อม (PRA) ต้อหิน ต้อกระจก CEA เป็นโรคแต่กำเนิด ส่วน PRA เป็นโรคที่ดำเนินไปอย่างช้าๆ สามารถแยกได้ด้วยการตรวจตาโดยสัตวแพทย์เฉพาะทาง

มีวิธีให้เจ้าของตรวจสอบเบื้องต้นที่บ้านหรือไม่?

สามารถสังเกตว่าสุนัขหลบสิ่งกีดขวางในห้องมืดหรือไม่ การตอบสนองการมองเห็นซ้ายขวาเท่ากันหรือไม่ ขนาดม่านตาสมมาตรหรือไม่ อย่างไรก็ตาม CEA ยากที่จะวินิจฉัยโดยไม่มีการตรวจตา จึงต้องตรวจที่โรงพยาบาลเท่านั้น

แชร์

คอนเทนต์ที่เกี่ยวข้อง

5 อันดับผลิตภัณฑ์เสริมสำหรับปัญหาน้ำตาสุนัขที่แนะนำในปี 2026

อาหารบำรุงสายตาสำหรับสุนัขควรเลือกอย่างไร — วิธีเลือกตามส่วนผสม ลูทีนและแอสตาแซนธิน

ลูทีนคืออะไร? ประโยชน์ต่อสุขภาพดวงตาของสุนัข

การดูแลสุขภาพลาบราดอร์รีทรีฟเวอร์ – คู่มือครบถ้วนเรื่องข้อต่อ หู และภาวะอ้วน

การดูแลสุขภาพแมวสฟิงซ์ — โรคผิวหนังและหัวใจที่ต้องระวัง พร้อมวิธีดูแล

การดูแลสุขภาพแมวอะบิสซิเนียน – คู่มือป้องกันโรคไตและโรคทางทันตกรรม

คู่มือดูแลสุขภาพแมวแร็กดอลล์ — การป้องกันและดูแลโรคหัวใจและระบบทางเดินปัสสาวะ

การดูแลสุขภาพบริติชชอร์ตแฮร์ — เรื่องสำคัญเกี่ยวกับโรคหัวใจและโรคอ้วน

การดูแลสุขภาพแมวเปอร์เซีย — โรคตา ไต และระบบหายใจที่ต้องระวัง พร้อมวิธีป้องกัน

คู่มือดูแลสุขภาพดัชชุน — การป้องกันโรคหมอนรองกระดูกและโรคอ้วน

เอกสารอ้างอิง

[1] Esson DW, Calvarese S. Clinical Atlas of Canine and Feline Ophthalmic Disease, 2nd Edition, Chapter 134 Collie Eye Anomaly. John Wiley & Sons, 2022

[2] Lowe JK, Kukekova AV, Kirkness EF, et al. Linkage mapping of the primary disease locus for collie eye anomaly. Genomics. 2003;82(1):86–95

[3] Parker HG, Kukekova AV, Akey DT, et al. Breed relationships facilitate fine-mapping studies: a 7.8-kb deletion cosegregates with Collie eye anomaly. Genome Research, 2007

[4] Munyard KA, Sherry CR, Sherry L. A retrospective evaluation of congenital ocular defects in Australian Shepherd dogs in Australia. Vet Ophthalmol. 2007;10(1):19–22