ถูกใจ

แชร์

รายการตรวจสอบโรคทางพันธุกรรมแมวเบอร์แมน

ภูมิคุ้มกันสุขภาพตามสายพันธุ์Dr. Tony — Punnawat Phongkittirak

รายการตรวจสอบสำหรับผู้เลี้ยงที่สรุปโรคทางพันธุกรรมที่แมวเบอร์แมนอ่อนแอ เช่น ภาวะไร้ขน ภาวะต่อมไทมัสฝ่อ ภาวะเม็ดเลือดขาวผิดปกติ และโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัว พร้อมสัญญาณการตรวจพบแต่เนิ่นๆ และช่วงเวลาตรวจสุขภาพ

แมวเบอร์แมนมีลักษณะทางพันธุกรรมอย่างไร?

เบอร์แมนเป็นแมวขนยาวปานกลาง ลักษณะทางพันธุกรรมที่พบเฉพาะสายพันธุ์ในตำราสัตวแพทยศาสตร์คือ ภาวะไร้ขนและภาวะต่อมไทมัสฝ่อ(การกลายพันธุ์ FOXN1) และภาวะเม็ดเลือดขาวผิดปกติ สิ่งสำคัญคือ 'การตรวจพบแต่เนิ่นๆ' โดยเฉพาะภาวะไร้ขน FOXN1 เป็นอันตรายต่อภูมิคุ้มกันของลูกแมว ต้องสังเกตตั้งแต่หลังเกิดทันที ส่วนโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัว(HCM) เป็นโรคหัวใจที่พบบ่อยที่สุดในแมว แม้จะไม่ใช่โรคเฉพาะเบอร์มีส แต่ควรตรวจสุขภาพและนัดตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจเป็นประจำตั้งแต่ยังเล็กเพื่อป้องกัน

โรคทางพันธุกรรม 4 อันดับแรกที่เบอร์แมนควรระวัง

รายการหลักที่รายงานหรือควรระวังในเบอร์แมนมีดังนี้ - ภาวะไร้ขนและภาวะต่อมไทมัสฝ่อ(การกลายพันธุ์ FOXN1): เป็นโรคอันตรายที่ลูกแมวเกิดมาไม่มีขนและไม่มีต่อมไทมัส ทำให้ภูมิคุ้มกันแทบไม่มี - ภาวะเม็ดเลือดขาวผิดปกติ: เป็นความแปรผันทางสัณฐานวิทยาที่เป็นบวก พบแกรนูลสีชมพูในเม็ดเลือดขาว แต่แทบไม่ส่งผลต่อความไวต่อโรค - โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัว(HCM): เป็นโรคหัวใจที่พบบ่อยที่สุดในแมว กล้ามเนื้อหัวใจหนาขึ้น ตำราส่วนใหญ่รายงานในแมวเมนคูนและแร็กดอลล์ แม้จะไม่ใช่โรคเฉพาะเบอร์มีส แต่เนื่องจากพบบ่อย จึงควรตรวจหัวใจเป็นประจำ - โรคไตถุงน้ำหลายถุง(PKD): เป็นโรคถุงน้ำที่ไตที่รู้จักในแมว การเกิดในสายพันธุ์เบอร์มีสยืนยันได้ยากตามหลักฐานตำรา จึงปลอดภัยกว่าหากตรวจสอบผลการตรวจพ่อแม่แมวตอนรับตัวมา

ภาวะไร้ขนและภาวะต่อมไทมัสฝ่อ(FOXN1) คืออะไร?

ภาวะไร้ขนในเบอร์แมนเป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน FOXN1 ทำให้ลูกแมวเกิดมาไม่มีขนและขาดต่อมไทมัสที่สร้างเซลล์ T ตามตำราภูมิคุ้มกันวิทยาส่วนใหญ่จะตายจากติดเชื้อภายใน 3 เดือนหลังเกิดหรือตายคลอด เนื่องจากแสดงอาการเฉพาะเมื่อพ่อแม่ทั้งคู่มีพันธุกรรมนี้(แบบยีนด้อยบนโครโมโซมร่างกาย) การตรวจยีนก่อนรับตัวหรือผสมพันธุ์จึงเป็นวิธีป้องกันที่ดีที่สุด

หากพบสัญญาณเหล่านี้ ให้ไปโรงพยาบาลทันที

หากลูกแมวเบอร์แมนเกิดมาแทบไม่มีขน หรือมีอาการติดเชื้อทางเดินหายใจและผิวหนังซ้ำๆ ระหว่างอายุ 4-12 สัปดาห์ ไม่เจริญเติบโตและน้ำหนักหยุดนิ่ง ควรสงสัยภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง หากแมวโตมีอาการหายใจเร็ว อกสั่น หรือขาหลังอ่อนแรงกะทันหัน อาจเกิดลิ่มเลือดจากโรคหัวใจ ต้องรับการรักษาฉุกเฉิน

ภาวะเม็ดเลือดขาวผิดปกติอันตรายหรือไม่?

ภาวะเม็ดเลือดขาวผิดปกติในเบอร์แมนเป็นความแปรผันทางสัณฐานวิทยาที่พบแกรนูลสีชมพูในเม็ดเลือดขาว ตามตำราสัตวแพทยศาสตร์ภายในคลินิกแทบไม่ก่อให้เกิดปัญหา แต่ประเด็นใหญ่คืออาจสับสนกับโรคอื่น หากได้ยินว่าเม็ดเลือดขาวดูผิดปกติในการตรวจสุขภาพทั่วไป ควรยืนยันกับสัตวแพทย์อีกครั้งว่า 'อาจเป็นภาวะเม็ดเลือดขาวผิดปกติเฉพาะสายพันธุ์เบอร์มีส'

โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัว(HCM) กับเบอร์แมน

โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัว(HCM, Hypertrophic Cardiomyopathy) เป็นโรคที่ผนังหัวใจห้องล่างซ้ายหนาขึ้น ตามตำราวิทยาหัวใจในสัตว์ เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจที่พบบ่อยที่สุดในแมว สายพันธุ์หลักที่พบคือเมนคูนและแร็กดอลล์ มีรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนเด่นบนโครโมโซมร่างกายและการแสดงออกไม่สมบูรณ์ การเกิดในเบอร์แมนยืนยันได้ยากตามหลักฐานที่ให้มา แต่เนื่องจากเป็นโรคหัวใจที่พบบ่อยมาก จึงไม่ควรประมาท อาการอาจไม่แสดงในระยะต้น แต่อาจเกิดอาการหายใจลำบาก อัมพาตขาหลัง หรือตายกะทันหันได้ การตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจเป็นประจำจึงเป็นวิธีตรวจพบแต่เนิ่นๆ ที่ดีที่สุด

เปรียบเทียบโรคทางพันธุกรรมเบอร์แมนในภาพเดียว

รายการ	ภาวะไร้ขนและต่อมไทมัสฝ่อ	ภาวะเม็ดเลือดขาวผิดปกติ	โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัว(HCM)
รูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรม	ยีนด้อยบนโครโมโซมร่างกาย	ความแปรผันทางสัณฐานวิทยาที่เป็นบวก	ยีนเด่นบนโครโมโซมร่างกาย(การซึมผ่านไม่สมบูรณ์)
ผลกระทบหลัก	ภูมิคุ้มกันบกพร่อง·ตายก่อนวัย	แทบไม่มี	หัวใจล้มเหลว·ลิ่มเลือด·ตายกะทันหัน
ช่วงเวลาที่แสดงอาการ	ทันทีหลังเกิด~3 เดือน	ทุกวัย	ส่วนใหญ่ช่วงโตเต็มวัย
การตรวจที่แนะนำ	การตรวจยีน FOXN1	ตรวจสอบสัณฐานวิทยาเลือด	อัลตราซาวนด์หัวใจ(ทุกปี)
ระดับความเสี่ยง	สูงมาก	ต่ำ	ปานกลาง~สูง

ปรึกษาสัตวแพทย์ผู้ดูแลเพื่อวินิจฉัยและกำหนดเวลาตรวจที่ถูกต้อง

จุดสำคัญในการดูแลสุขภาพที่เจ้าของเบอร์แมนต้องดูแล

เบอร์แมนไม่ชอบเคลื่อนไหวมาก ความอ้วนอาจเพิ่มภาระให้หัวใจได้ โปรดตรวจสอบรายการต่อไปนี้เป็นประจำ - ตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจปีละ 1 ครั้ง: เป็นหัวใจสำคัญในการตรวจพบ HCM ตั้งแต่เนิ่นๆ - ตรวจสอบน้ำหนักและรูปร่าง: ระดับที่เหมาะสมคือสามารถสัมผัสซี่โครงได้เล็กน้อย - วัดอัตราการหายใจ(ขณะพัก): หากเกิน 30 ครั้งต่อนาที ต้องประเมินหัวใจ - ตรวจสอบประวัติการตรวจยีน: ขอผลการตรวจพ่อแม่แมวตอนรับตัวมา

ภาพแมวเบอร์มีสกำลังชั่งน้ำหนักที่คลินิกสัตว์

สิ่งที่ต้องตรวจสอบก่อนรับตัวหรือผสมพันธุ์

เมื่อรับเบอร์แมนมา ต้องขอประวัติการเป็นพาหะการกลายพันธุ์ FOXN1 ของพ่อแม่แมว ประวัติการตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจ HCM และผลการตรวจ PKD การมีใบรับรองสายพันธุ์ไม่ได้หมายความว่าปลอดโรคทางพันธุกรรม แคทเทอรี ที่น่าเชื่อถือจะแบ่งปันใบตรวจโดยสมัครใจ

สัตวแพทย์ผู้ตรวจสอบคอนเทนต์นี้

Dr. Tony — Punnawat Phongkittirak

สัตวแพทย์

สัตวแพทย์ผู้สำเร็จการศึกษาด้านสัตวแพทยศาสตร์จากมหาวิทยาลัยขอนแก่น ประเทศไทย และผ่านหลักสูตร IVSA ที่ North Carolina State University สหรัฐอเมริกา ด้วยประสบการณ์ทางคลินิกในโรงพยาบาลสัตว์ ปัจจุบันทำงานในสายงานเฮลท์แคร์สัตว์เลี้ยง และมุ่งมั่นสร้างระบบการดูแลดิจิทัลที่เชื่อมผู้เลี้ยงกับสัตวแพทย์

ตรวจสอบเมื่อ 2026-04-30

คำถามที่พบบ่อย

ลูกแมวเบอร์แมนขนบาง ภาวะไร้ขนหรือไม่?

การมีขนสั้นเพียงเล็กน้อยต่างจากภาวะไร้ขนจากการกลายพันธุ์ FOXN1 ภาวะไร้ขนจากการกลายพันธุ์จะไม่มีขนเกือบสมบูรณ์ตั้งแต่เกิดและมีแนวโน้มไม่เจริญเติบโต หากสงสัยให้ไปโรงพยาบาลสัตว์เพื่อตรวจและตรวจยีนอย่างรวดเร็ว

ควรเริ่มตรวจโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวเมื่ออายุเท่าไหร่?

โดยทั่วไปแนะนำให้ตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจทุกปีหลังจากอายุ 1 ปี หากมีประวัติครอบครัวหรือมีอาการหายใจเร็วควรเริ่มเร็วกว่านี้

สามารถตรวจยีนได้ที่ไหน?

สามารถรับได้ที่โรงพยาบาลสัตว์ที่ทำการตรวจยีนสัตว์หรือหน่วยงานตรวจภายนอก หากมอบหมายให้สัตวแพทย์ผู้ดูแลจะได้รับการแนะนำเรื่องการเก็บและจัดส่งตัวอย่าง

เบอร์แมนมีภูมิคุ้มกันอ่อนแอกว่าแมวตัวอื่นหรือไม่?

เบอร์มีสทั่วไปที่ไม่ใช่พาหะภูมิคุ้มกันไม่อ่อนแอเป็นพิเศษ แต่ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องรุนแรงจะเกิดขึ้นเฉพาะเมื่อได้รับพันธุกรรม FOXN1 จากทั้งสองฝ่าย ดังนั้นการตรวจสอบประวัติการตรวจพ่อแม่ตอนรับตัวจึงสำคัญ

หากมีโรคทางพันธุกรรม สามารถให้อาหารทั่วไปได้หรือไม่?

โดยพื้นฐานอาหารครบถ้วนตามอายุและน้ำหนักก็เพียงพอ แต่หากเป็นโรคหัวใจต้องระวังปริมาณโซเดียมและการควบคุมน้ำหนัก โปรดปรึกษาสัตวแพทย์เพื่อเลือกอาหาร

แชร์

คอนเทนต์ที่เกี่ยวข้อง

เปรียบเทียบโรงพยาบาลสัตว์ระดับ 1 กับระดับ 2

คู่มือประสิทธิภาพและการให้วิตามิน C

7 อันดับสายพันธุ์สุนัขขาสั้น

โรคตาของชิห์สุ — อาการ สาเหตุ และการดูแลตลอดชีวิตตามวัย

เกรทเดน โรคกระเพาะอาหารขยายและบิดตัว (GDV) — จากสัญญาณเตือนถึงการป้องกันและการดูแลตลอดชีวิต

มินิเอเชอร์ชเนาเซอร์: ข้อควรระวังเกี่ยวกับตับอ่อนอักเสบและภาวะไขมันในเลือดสูง คู่มือการดูแลสุขภาพตลอดชีวิตตามอายุ

เวลช์คอร์กี โรคไขสันหลังเสื่อม (DM) — ตั้งแต่อาการเริ่มต้นไปจนถึงการดูแลตลอดชีวิตตามวัย

การตรวจสุขภาพไตในสกอตติชโฟลด์ — สรุปหัวใจสำคัญของการดูแลตลอดชีวิตร่วมกับโรคกระดูกอ่อน

แมวแร็กดอลล์ การตรวจยีนโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนา — การดูแลตลอดชีวิต

โรคกล้ามเนื้อหัวใจและหัวใจเต้นผิดจังหวะในบ็อกเซอร์ — คู่มือการตรวจและดูแลตลอดชีวิตสำหรับพันธุ์ที่เสี่ยงสูง

เอกสารอ้างอิง

[1] Susan E. Little, The Cat: Clinical Medicine and Management, 2nd Edition, Chapter on Hereditary Disorders of Cats

[2] Abitbol M et al., A FOXN1 mutation in Birman cats causing hypotrichosis with thymic atrophy, 2015

[3] Luis Fuentes V et al., Textbook of Cardiovascular Medicine in Dogs and Cats, Chapter on Feline Hypertrophic Cardiomyopathy

[4] Ian Tizard, Veterinary Immunology, 11th Edition, Chapter on Primary Immunodeficiencies