ถูกใจ

แชร์

อะบิสสิเนียน PRA — คู่มือการตรวจคัดกรองแต่เนิ่นๆ และการจัดการทางพันธุกรรมเพื่อป้องกันตาบอด

สุขภาพดวงตาสุขภาพตามสายพันธุ์คณะที่ปรึกษาสัตวแพทย์ Meongsiljang

อะบิสสิเนียนเป็นพันธุ์ที่พบโรคจอประสาทตาเสื่อมได้บ่อย (PRA) ควรชะลอการสูญเสียการมองเห็นด้วยการตรวจตาเป็นประจำและการตรวจยีนตั้งแต่วัยเยาว์

อะบิสสิเนียน PRA คืออะไร?

ภาพระยะใกล้ของแมวอะบิสสิเนียนที่กำลังได้รับการตรวจตา

อะบิสสิเนียน PRA (Progressive Retinal Atrophy) เป็นโรคทางพันธุกรรมทางจักษุวิทยาที่เซลล์รับแสงในจอประสาทตาสูญเสียการทำงานและตายลงอย่างช้าๆ จนนำไปสู่การตาบอดทั้งสองตา สิ่งสำคัญที่สุดคือการตรวจพบแต่เนิ่นๆ มักไม่มีอาการที่สังเกตเห็นได้ชัดเจน เช่น ความเจ็บปวดหรือการอักเสบ และแมวมักซ่อนอาการการมองเห็นลดลง ทำให้เจ้าของมักไม่ทันสังเกต ในอะบิสสิเนียนมีทั้งรูปแบบที่แสดงอาการเร็วและช้า แต่ทั้งสองรูปแบบมักมีอาการการมองเห็นในเวลากลางคืนลดลงเป็นสัญญาณแรก ดังนั้นแม้ไม่มีอาการ การตรวจตาครั้งแรกและการตรวจยีนตั้งแต่วัยเยาว์จึงเป็นวิธีที่แน่นอนที่สุด

เหตุผลที่ PRA พบได้บ่อยในอะบิสสิเนียน

PRA ในอะบิสสิเนียนมีสองรูปแบบที่ทราบกัน รูปแบบหนึ่งคือรูปแบบด้อยที่แสดงอาการช้า เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน CEP290(rdAc) จะเกิดโรคเมื่อได้รับยีนผิดปกติหนึ่งตัวจากพ่อและแม่ ดังนั้นแม้อาการภายนอกปกติ ลูกแมว PRA ก็อาจเกิดจากพ่อแม่ที่เป็นพาหะได้ อีกรูปแบบคือรูปแบบเด่นที่แสดงอาการเร็ว เกิดจากยีน CRX(rdy) จะเกิดโรคได้แม้มีเพียงยีนผิดปกติหนึ่งตัว เนื่องจากรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมต่างกัน การตรวจสอบว่าพ่อแม่ได้รับการตรวจอะไรบ้างและผลเป็นอย่างไรก่อนการรับเลี้ยงจึงเป็นมาตรการป้องกันที่แน่นอนที่สุด

เช็กลิสต์สัญญาณสงสัย PRA

การมองเห็นในเวลากลางคืนลดลง: ชนเฟอร์นิเจอร์หรือหยุดชะงักในห้องมืด

การขยายของรูม่านตา: เวลาที่รูม่านตาเปิดกว้างกว่าปกติยาวนานขึ้น

การเปลี่ยนแปลงของแสงสะท้อนในตา: แสงในตาอาจดูเปลี่ยนไป แต่การเพิ่มขึ้นของการสะท้อนจากจอประสาทตาต้องตรวจด้วยเครื่องตรวจจอประสาทตาเท่านั้น

การกระโดดล้มเหลว: ไม่สามารถปีนขึ้นหอคอยแมวหรือโต๊ะที่คุ้นเคยได้

การเดินอย่างระมัดระวัง: ก้าวช้าๆ ทีละก้าวในพื้นที่ใหม่

หากมีอาการสองข้อขึ้นไปติดต่อกัน 1-2 สัปดาห์ ควรตรวจตา โดยเฉพาะการมองเห็นในเวลากลางคืนลดลงและการขยายของรูม่านตาเป็นสัญญาณหลักที่ปรากฏในระยะเริ่มต้นของ PRA

แมวอะบิสสิเนียนกำลังเดินอย่างระมัดระวังในห้องมืด

หากพบการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ ให้ตรวจตาทันที

หากสีของม่านตาทั้งสองข้างเปลี่ยนเป็นขุ่นกว่าปกติ หรือมีการชนหัวกับผนังซ้ำๆ ในเส้นทางที่คุ้นเคย แสดงว่า PRA อาจดำเนินไปถึงระยะกลางหรือมากกว่าแล้ว PRA เองไม่ก่อให้เกิดความเจ็บปวด แต่อาจมีภาวะแทรกซ้อนเช่นต้อกระจก ควรตรวจจอประสาทตาที่โรงพยาบาลจักษุสัตว์เฉพาะทางหากเป็นไปได้

การตรวจจะดำเนินการอย่างไร?

การตรวจ PRA ประกอบด้วยสามส่วนหลัก ส่วนแรกคือการตรวจจอประสาทตา โดยหยอดยาขยายรูม่านตาแล้วมองเข้าไปในจอประสาทตาโดยตรง ส่วนที่สองคือการตรวจ ERG (Electroretinogram) ซึ่งวัดสัญญาณไฟฟ้าว่าจอประสาทตาตอบสนองต่อแสงกระตุ้นอย่างไร ส่วนที่สามคือการตรวจยีนโดยเก็บตัวอย่างจากเยื่อบุช่องปากด้วยไม้พันสำลี ต้องทำการตรวจทั้งสามอย่างเพื่อประเมินสถานะปัจจุบันและความเสี่ยงในอนาคต

ภาพสัตวแพทย์จักษุวิทยาเฉพาะทางกำลังตรวจตาของอะบิสสิเนียน

ลักษณะเด่นของการตรวจแต่ละประเภท

รายการ	การตรวจจอประสาทตา	การตรวจ ERG	การตรวจยีน
สิ่งที่ตรวจสอบ	การมีหรือไม่มีภาวะจอประสาทตาเสื่อม	การทำงานของเซลล์รับแสง	การมียีนผิดปกติ
ช่วงเวลาที่แนะนำ	ทุกปีเมื่ออายุ 1 ปีขึ้นไป	เมื่อสงสัยอาการ	1 ครั้งหลังการรับเลี้ยงทันที
ความจำเป็นในการดมยาสลบ	ไม่จำเป็น	จำเป็น(เล็กน้อย)	ไม่จำเป็น
ช่วงค่าใช้จ่ายโดยประมาณ	ปานกลาง	สูง	ต่ำ

ค่าใช้จ่ายแตกต่างกันตามโรงพยาบาลและภูมิภาค โปรดสอบถามล่วงหน้า

จุดดูแลที่เจ้าของต้องใส่ใจหลังการวินิจฉัย

น่าเสียดายที่ยังไม่มีวิธีรักษาที่ทำให้ PRA กลับคืนมา ผลิตภัณฑ์ที่มีสารต้านอนุมูลอิสระอาจถูกแนะนำเพื่อชะลอการดำเนินโรค แต่ไม่สามารถป้องกันตาบอดได้ ดังนั้นการรักษาความมั่นคงของสภาพแวดล้อมขณะที่ยังมีการมองเห็นจึงสำคัญที่สุด อย่าเปลี่ยนการจัดวางเฟอร์นิเจอร์ ลดความสูงของหอคอยแมว และปูพรมบนพื้นลื่น การเรียกชื่อเพื่อบอกตำแหน่งและการเปิดไฟสลัวตอนกลางคืนก็ช่วยได้เช่นกัน อาหารเสริมต้านอนุมูลอิสระอาจพิจารณาเป็นทางเลือกเสริมหลังปรึกษาสัตวแพทย์ แต่โปรดจำไว้ว่าเป็นเพียงเครื่องมือช่วยชะลอ ไม่ใช่การรักษาที่รับประกันผล

หากมีแผนการจำหน่ายหรือการผสมพันธุ์ ต้องตรวจสอบ

หากจะรับอะบิสสิเนียน ต้องตรวจสอบใบผลตรวจยีน PRA ของพ่อแม่ (Clear/Carrier/Affected) อย่างแน่นอน หากทั้งคู่เป็น Clear ความเสี่ยงที่ลูกแมวจะเกิดโรคจะหายไปเกือบหมด หากเจ้าของมีแผนผสมพันธุ์ ต้องหลีกเลี่ยงการผสม Carrier×Carrier แคตเทอรีที่มีความรับผิดชอบจะเปิดเผยผลการตรวจอย่างโปร่งใส

สัตวแพทย์ผู้ตรวจสอบคอนเทนต์นี้

Dr. Tony — Punnawat Phongkittirak

สัตวแพทย์

สัตวแพทย์ผู้สำเร็จการศึกษาด้านสัตวแพทยศาสตร์จากมหาวิทยาลัยขอนแก่น ประเทศไทย และผ่านหลักสูตร IVSA ที่ North Carolina State University สหรัฐอเมริกา ด้วยประสบการณ์ทางคลินิกในโรงพยาบาลสัตว์ ปัจจุบันทำงานในสายงานเฮลท์แคร์สัตว์เลี้ยง และมุ่งมั่นสร้างระบบการดูแลดิจิทัลที่เชื่อมผู้เลี้ยงกับสัตวแพทย์

คำถามที่พบบ่อย

ควรเริ่มตรวจ PRA สำหรับอะบิสสิเนียนเมื่ออายุเท่าไหร่?

การตรวจยีนเพียงพอ 1 ครั้งหลังการรับเลี้ยงหรือประมาณ 6 เดือนหลังเกิด ส่วนการตรวจจอประสาทตาควรทำทุกปีตั้งแต่อายุ 1 ปี แม้ไม่มีอาการ การตรวจเป็นประจำเป็นวิธีที่แน่นอนที่สุดในการตรวจพบแต่เนิ่นๆ

PRA สามารถแพร่ไปยังตาข้างอื่นได้หรือไม่?

PRA ไม่ใช่โรคติดต่อ แต่เป็นโรคเสื่อมทางพันธุกรรม จึงไม่แพร่กระจาย อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่จะดำเนินไปพร้อมกันในทั้งสองตา

หากตาข้างเดียวมองไม่เห็น จะเป็น PRA หรือไม่?

PRA มักดำเนินไปอย่างสมมาตรในทั้งสองตา หากตาข้างเดียวมองไม่เห็นทันที ควรสงสัยสาเหตุอื่นก่อน เช่น การบาดเจ็บ ต้อหิน หรือจอประสาทตาหลุดลอกจากความดันโลหิตสูง

อะบิสสิเนียนที่สูญเสียการมองเห็นสามารถมีความสุขได้หรือไม่?

แมวมีประสาทการดมกลิ่น การได้ยิน และความรู้สึกหนวดที่พัฒนาดี จึงปรับตัวได้ดีในสภาพแวดล้อมที่คุ้นเคยแม้สูญเสียการมองเห็น หากกำหนดตำแหน่งเฟอร์นิเจอร์และลดความสูงที่เสี่ยง จะไม่ส่งผลกระทบมากต่อชีวิตประจำวัน

หากผลการตรวจยีนออกมาเป็น Carrier ควรทำอย่างไร?

Carrier (พาหะ) จะไม่เกิดโรคเอง แต่หากผสมพันธุ์อาจส่งยีนผิดปกติไปยังลูกแมวได้ ดังนั้นหากมีแผนผสมพันธุ์ คู่ผสมพันธุ์ต้องเป็น Clear เท่านั้น

แชร์

คอนเทนต์ที่เกี่ยวข้อง

5 อันดับผลิตภัณฑ์เสริมสำหรับปัญหาน้ำตาสุนัขที่แนะนำในปี 2026

อาหารบำรุงสายตาสำหรับสุนัขควรเลือกอย่างไร — วิธีเลือกตามส่วนผสม ลูทีนและแอสตาแซนธิน

ลูทีนคืออะไร? ประโยชน์ต่อสุขภาพดวงตาของสุนัข

การตรวจคัดกรอง PKD ในเปอร์เซีย — ช่วงเวลาและหัวใจสำคัญของการวินิจฉัยแต่เนิ่นๆ

การตรวจคัดกรอง HCM ในแมวเมนคูน — ควรตรวจเมื่อไหร่และอย่างไร

โรคตาในบีชอง — สรุปสาเหตุและการจัดการคราบน้ำตาและกระจกตาอย่างครบถ้วน

การเคลื่อนของกระดูกสะบ้าในปุดเดิ้ล — อาการ, ระดับ, การผ่าตัดและการฟื้นฟูอย่างครบถ้วน

การดูแลสุขภาพแมวแร็กกามัฟฟิน — คู่มือป้องกันโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวและโรคไตหลายถุงน้ำ

คู่มือดูแลสุขภาพ Cornish Rex (ผิวหนังและหัวใจ)

การดูแลสุขภาพเมนคูน (HCM·ข้อสะโพกผิดรูป·นิ้วเกิน)

เอกสารอ้างอิง

[1] Menotti-Raymond M. et al., Mutation discovered in a feline model of human congenital retinal blinding disease, Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2010

[2] Narfström K., Hereditary progressive retinal atrophy in the Abyssinian cat, Journal of Heredity, 1983

[3] Little S., The Cat: Clinical Medicine and Management, 2nd Edition, Elsevier, 2024